Akeso、第III相肺がん試験で生存期間利益を報告。乳がん研究で初の患者登録を開始

Akeso, Inc.（HKEX: 9926）は、ivonescimab＋化学療法による第III相肺がん試験において全生存期間（OS）のベネフィットを報告した。これにより、PD-1/VEGFバイスペシフィック抗体は、一次治療における非小細胞肺がん（NSCLC）の競合候補としての可能性を示した。同社はまた、次世代HER3抗体薬物複合体（ADC）AK138D1の単剤療法またはivonescimabとの併用療法を評価する第Ib/II相臨床試験（AK138D1-202）で、初の患者登録が行われたと発表した。

この第Ib/II相試験は、重大な未満足を有する2つの主要な乳がん亜型に焦点を当てている。すなわち、全乳がんの約65%を占めるホルモン受容体陽性・HER2陰性（HR+/HER2-）疾患と、症例の10-20%を占める三陰性乳がん（TNBC）である。乳がんは現在も世界で女性に最も多いがんであり、年間約230万例が新たに診断されている。

AK138D1は、正常組織への取り込みを低減し、オフターゲット毒性を最小限に抑えて治療域を拡大するように設計されている。中国およびオーストラリアで実施された早期臨床試験では、固形腫瘍および乳がんにおいて強力な抗腫瘍活性が確認され、低血液毒性と間質性肺疾患（ILD）の欠如という優れた安全性プロファイルが示された。同時に、一次TNBCにおけるivonescimab併用療法の第III相試験も進行中である。

また、Akesoは中国において、7つの呼吸器および自己免疫疾患を対象とする初のクラス（first-in-class）IL-4Ra/ST2バイスペシフィック抗体AK139の第II相試験開始について承認を受けた。同社は、バイスペシフィックおよびマルチスペシフィック抗体技術の自社プラットフォームを活用し、IO+ADC併用療法の包括的なポートフォリオを戦略的に構築している。

財務データでは、Akesoの1年間株主総利回りが74.92%と、最近の変動にもかかわらず長期的な成長勢力の強さを反映している。同社は依然として赤字であり、アナリストはcadonilimabの価格引下げや継続的な営業損失からの潜在的なリスクに注目している。Akesoの売上高倍率（P/S ratio）は34.1倍で、香港バイオテク企業平均の14.2倍と比較されている。