Akeso annonce un bénéfice de survie dans un essai de phase III sur le cancer du poumon et inscrit le premier patient dans une étude sur le cancer du sein
Akeso a annoncé un bénéfice de survie globale pour l'ivonescimab plus chimiothérapie dans une étude de phase III sur le cancer du poumon. La société a inscrit le premier patient dans un essai de phase Ib/II du conjugué anticorps-médicament (ADC) HER3 de nouvelle génération AK138D1 pour le cancer du sein avancé. Akeso a également obtenu l'approbation en Chine pour lancer des essais de phase II de l'anticorps bispecifique AK139.
Akeso, Inc. (HKEX : 9926) a annoncé un bénéfice de survie globale pour l'ivonescimab plus chimiothérapie dans une étude de phase III sur le cancer du poumon, positionnant l'anticorps bispecifique PD-1/VEGF comme potentiel concurrent dans le cancer du poumon non à petites cellules de première ligne. La société a également annoncé que le premier patient a été inscrit dans une étude clinique de phase Ib/II évaluant son conjugué anticorps-médicament (ADC) HER3 de nouvelle génération, AK138D1, en monothérapie ou combiné à l'ivonescimab pour le cancer du sein avancé.
L'étude de phase Ib/II (AK138D1-202) se concentre sur deux sous-types majeurs de cancer du sein avec un besoin médical non satisfait significatif : la maladie récepteurs hormonaux positifs, HER2 négatifs (HR+/HER2-), qui représente environ 65 % de tous les cancers du sein, et le cancer du sein triple négatif (TNST), représentant 10 à 20 % des cas. Le cancer du sein reste le cancer le plus fréquent chez les femmes dans le monde, avec environ 2,3 millions de nouveaux cas diagnostiqués chaque année.
AK138D1 est conçu pour réduire l'absorption dans les tissus normaux, minimisant les toxicités hors cible et élargissant la fenêtre thérapeutique. Des études cliniques précoces menées en Chine et en Australie ont démontré une activité antitumorale robuste dans les tumeurs solides et le cancer du sein, associées à un excellent profil de sécurité caractérisé par une faible toxicité hématologique et l'absence de maladie pulmonaire interstitielle. Parallèlement, une étude de phase III de thérapie combinée à base d'ivonescimab dans le TNST de première ligne est en cours.
Akeso a également obtenu l'approbation en Chine pour lancer des essais de phase II de l'AK139, un anticorps bispecifique IL-4Ra/ST2 de première classe, ciblant sept maladies respiratoires et auto-immunes. La société construit stratégiquement un portefeuille complet de combinaisons IO+ADC, exploitant ses plateformes propriétaires dans les technologies d'anticorps bispecifiques et multispecifiques.
Les données financières indiquent un rendement total des actionnaires d'Akeso sur 1 an de 74,92 %, reflétant une dynamique à long terme forte malgré une volatilité récente. La société est toujours déficitaire, les analystes notant des risques potentiels liés aux baixas de prix du cadonilimab et aux pertes opérationnelles en cours. Le ratio cours/chiffre d'affaires d'Akeso est de 34,1x, contre une moyenne de 14,2x pour les biotech hongkongaises.