Tisotumab Vedotin mostra respostas semelhantes em lesões de câncer do colo do útero irradiadas e não irradiadas
Uma revisão retrospectiva mostrou que tisotumab vedotin produziu taxas de resposta semelhantes em lesões de câncer do colo do útero irradiadas e não irradiadas. Na coorte de 29 pacientes, a sobrevida global mediana foi de 11,0 meses e a sobrevida livre de progressão mediana foi de 2,8 meses.
Tisotumab vedotin-tftv produziu respostas semelhantes em campos irradiados e não irradiados entre pacientes com câncer do colo do útero recorrente em uma revisão retrospectiva de centro único apresentada em um pôster no SGO Annual Meeting on Women’s Cancer de 2026. Entre 14 pacientes com lesões avaliáveis em campos irradiados e não irradiados no início do tratamento, a taxa de resposta objetiva foi de 42,9% nos campos irradiados vs 35,7% nos campos não irradiados, e a taxa de benefício clínico foi de 64,3% vs 71,4%, respectivamente.
Entre essas 14 pacientes, a melhor resposta alcançada foi resposta parcial em 42,9%, doença estável em 21,4% e doença progressiva em 35,7% nos campos irradiados, em comparação com resposta completa em 7,1%, respostas parciais em 28,6%, doença estável em 35,7% e doença progressiva em 28,6% nos campos não irradiados (P = .7092). A taxa de resposta objetiva foi de 42,9% nos campos irradiados vs 35,7% nos campos não irradiados (P >.9999), e a taxa de benefício clínico foi de 64,3% vs 71,4%, respectivamente (P >.9999).
Entre todas as lesões avaliáveis em campos irradiados ou não irradiados no momento do início de tisotumab vedotin, a melhor resposta alcançada em 19 lesões nos campos irradiados foi resposta parcial em 47,4%, doença estável em 15,8% e doença progressiva em 36,8%, em comparação com resposta completa em 5,9%, resposta parcial em 29,4%, doença estável em 29,4% e doença progressiva em 35,3% entre 17 lesões nos campos não irradiados (P = .4910). A taxa de resposta objetiva foi de 47,4% nos campos irradiados vs 35,3% nos campos não irradiados (P = .5160), e a taxa de benefício clínico foi de 63,2% vs 64,7%, respectivamente (P >.9999).
Na coorte total de 29 pacientes que receberam tisotumab vedotin, a melhor resposta foi resposta completa em 0%, resposta parcial em 34,5%, doença estável em 17,2% e doença progressiva em 48,3%. A taxa de resposta objetiva foi de 34,5%, e a taxa de benefício clínico foi de 51,7%. A sobrevida global mediana foi de 11,0 meses, e a sobrevida livre de progressão mediana foi de 2,8 meses.
Os desfechos do tratamento incluíram redução de dose e atraso de dose em 48,3% cada, com a descontinuação do tratamento ocorrendo por progressão em 72,4%, preferência da paciente em 6,9%, cuidados paliativos/hospice ou morte em 10,3% e motivos em andamento em 10,3%. A revisão incluiu pacientes com câncer do colo do útero recorrente que receberam tratamento com tisotumab vedotin de outubro de 2021 a julho de 2025. O tratamento inicial incluiu quimiorradioterapia em 37,9%, cirurgia mais quimiorradioterapia em 17,2% e quimioterapia em 17,2%, e o tratamento prévio incluiu imunoterapia em 93,1%, bevacizumab em 79,3% e radioterapia em 75,9%.
A histologia da doença foi mais comumente carcinoma de células escamosas em 58,6%, seguido por adenocarcinoma em 34,5% e outros tipos em 6,9%. O estágio inicial da doença foi mais frequentemente IV em 48,3% e III em 37,9%. A revisão afirmou que lesões dentro de campos previamente irradiados demonstraram respostas clínicas comparáveis às lesões em campos não irradiados.