Tisotumab Vedotin在放疗与未放疗宫颈癌病灶中显示出相似应答
一项回顾性分析发现，tisotumab vedotin 在既往放疗区和未放疗区的宫颈癌病灶中产生了相似的应答率。在29例患者队列中，中位总生存期为11.0个月，中位无进展生存期为2.8个月。
Tisotumab vedotin-tftv 在一项于2026年SGO女性癌症年会以海报形式公布的单中心回顾性研究中显示，在复发性宫颈癌患者的既往放疗区与未放疗区内，其疗效应答相似。在治疗开始时，14例患者在放疗区和未放疗区均有可评估病灶；其中，放疗区的客观缓解率为42.9%，未放疗区为35.7%；临床获益率分别为64.3%和71.4%。
在这14例患者中，放疗区达到的最佳疗效为部分缓解占42.9%，疾病稳定占21.4%，疾病进展占35.7%；相比之下，未放疗区的最佳疗效为完全缓解占7.1%，部分缓解占28.6%，疾病稳定占35.7%，疾病进展占28.6%（P = .7092）。放疗区的客观缓解率为42.9%，未放疗区为35.7%（P >.9999）；临床获益率分别为64.3%和71.4%（P >.9999）。
在开始使用 tisotumab vedotin 时，对所有位于放疗区或未放疗区的可评估病灶进行分析显示，放疗区19个病灶的最佳疗效为部分缓解占47.4%，疾病稳定占15.8%，疾病进展占36.8%；相比之下，未放疗区17个病灶中，完全缓解占5.9%，部分缓解占29.4%，疾病稳定占29.4%，疾病进展占35.3%（P = .4910）。放疗区的客观缓解率为47.4%，未放疗区为35.3%（P = .5160）；临床获益率分别为63.2%和64.7%（P >.9999）。
在接受 tisotumab vedotin 治疗的29例患者总体队列中，最佳疗效为完全缓解占0%，部分缓解占34.5%，疾病稳定占17.2%，疾病进展占48.3%。客观缓解率为34.5%，临床获益率为51.7%。中位总生存期为11.0个月，中位无进展生存期为2.8个月。
治疗结局方面，48.3%的患者分别发生了减量和延迟给药；停止治疗的原因为疾病进展占72.4%、患者意愿占6.9%、临终关怀/死亡占10.3%，以及其他进行中原因占10.3%。该回顾性研究纳入了2021年10月至2025年7月期间接受 tisotumab vedotin 治疗的复发性宫颈癌患者。初始治疗包括放化疗占37.9%、手术联合放化疗占17.2%、化疗占17.2%；既往治疗包括免疫治疗占93.1%、bevacizumab 占79.3%、放疗占75.9%。
疾病组织学类型以鳞状细胞癌最常见，占58.6%，其次为腺癌，占34.5%，其他类型占6.9%。初始疾病分期以IV期最常见，占48.3%，III期占37.9%。该研究指出，既往放疗区内的病灶与未放疗区病灶表现出相当的临床应答。