Tisotumab vedotin muestra respuestas similares en lesiones de cáncer cervical irradiadas y no irradiadas
Una revisión retrospectiva halló que tisotumab vedotin produjo tasas de respuesta similares en lesiones de cáncer cervical irradiadas y no irradiadas. En la cohorte de 29 pacientes, la mediana de supervivencia global fue de 11.0 meses y la mediana de supervivencia libre de progresión fue de 2.8 meses.
Tisotumab vedotin-tftv produjo respuestas similares en campos irradiados y no irradiados entre pacientes con cáncer cervical recurrente en una revisión retrospectiva de un solo centro presentada en un póster en la Reunión Anual 2026 de la SGO sobre Cánceres de la Mujer. Entre 14 pacientes con lesiones evaluables tanto en campos irradiados como no irradiados al inicio del tratamiento, la tasa de respuesta objetiva fue del 42.9% en los campos irradiados frente al 35.7% en los no irradiados, y la tasa de beneficio clínico fue del 64.3% frente al 71.4%, respectivamente.
Entre esas 14 pacientes, la mejor respuesta alcanzada fue respuesta parcial en el 42.9%, enfermedad estable en el 21.4% y enfermedad progresiva en el 35.7% en los campos irradiados, en comparación con respuesta completa en el 7.1%, respuestas parciales en el 28.6%, enfermedad estable en el 35.7% y enfermedad progresiva en el 28.6% en los campos no irradiados (P = .7092). La tasa de respuesta objetiva fue del 42.9% en los campos irradiados frente al 35.7% en los no irradiados (P >.9999), y la tasa de beneficio clínico fue del 64.3% frente al 71.4%, respectivamente (P >.9999).
Entre todas las lesiones evaluables en campos irradiados o no irradiados en el momento de iniciar tisotumab vedotin, la mejor respuesta alcanzada en 19 lesiones en campos irradiados fue respuesta parcial en el 47.4%, enfermedad estable en el 15.8% y enfermedad progresiva en el 36.8%, en comparación con respuesta completa en el 5.9%, respuesta parcial en el 29.4%, enfermedad estable en el 29.4% y enfermedad progresiva en el 35.3% entre 17 lesiones en campos no irradiados (P = .4910). La tasa de respuesta objetiva fue del 47.4% en los campos irradiados frente al 35.3% en los no irradiados (P = .5160), y la tasa de beneficio clínico fue del 63.2% frente al 64.7%, respectivamente (P >.9999).
En la cohorte global de 29 pacientes que recibieron tisotumab vedotin, la mejor respuesta fue respuesta completa en el 0%, respuesta parcial en el 34.5%, enfermedad estable en el 17.2% y enfermedad progresiva en el 48.3%. La tasa de respuesta objetiva fue del 34.5%, y la tasa de beneficio clínico fue del 51.7%. La mediana de supervivencia global fue de 11.0 meses y la mediana de supervivencia libre de progresión fue de 2.8 meses.
Los resultados del tratamiento incluyeron reducción de dosis y retraso de dosis en el 48.3% en cada caso, y el tratamiento se suspendió debido a progresión en el 72.4%, preferencia de la paciente en el 6.9%, cuidados paliativos terminales/muerte en el 10.3% y motivos aún en curso en el 10.3%. La revisión incluyó pacientes con cáncer cervical recurrente que recibieron tratamiento con tisotumab vedotin desde octubre de 2021 hasta julio de 2025. El tratamiento inicial incluyó quimiorradioterapia en el 37.9%, cirugía más quimiorradioterapia en el 17.2% y quimioterapia en el 17.2%; y el tratamiento previo incluyó inmunoterapia en el 93.1%, bevacizumab en el 79.3% y radiación en el 75.9%.
La histología de la enfermedad fue con mayor frecuencia de tipo escamoso en el 58.6%, seguida de adenocarcinoma en el 34.5% y otros tipos en el 6.9%. El estadio inicial de la enfermedad fue con mayor frecuencia IV en el 48.3% y III en el 37.9%. La revisión indicó que las lesiones dentro de campos previamente irradiados mostraron respuestas clínicas comparables a las lesiones en campos no irradiados.