방사선 조사 여부와 관계없이 자궁경부암 병변에서 유사한 반응 보인 Tisotumab Vedotin
후향적 검토 결과, tisotumab vedotin은 방사선 조사 부위와 비조사 부위의 재발성 자궁경부암 병변에서 유사한 반응률을 보였다. 29명 코호트에서 전체생존기간 중앙값은 11.0개월, 무진행생존기간 중앙값은 2.8개월이었다.
Tisotumab vedotin-tftv는 2026 SGO Annual Meeting on Women’s Cancer에서 포스터로 공유된 단일 기관 후향적 검토에서 재발성 자궁경부암 환자의 방사선 조사 부위와 비조사 부위에서 유사한 반응을 보였다. 치료 시작 시 방사선 조사 부위와 비조사 부위 모두에 평가 가능한 병변이 있었던 14명의 환자에서 객관적 반응률은 방사선 조사 부위 42.9%, 비조사 부위 35.7%였고, 임상적 유익률은 각각 64.3%와 71.4%였다.
이들 14명 환자에서 달성된 최선의 반응은 방사선 조사 부위에서 부분반응 42.9%, 안정병변 21.4%, 진행병변 35.7%였으며, 비조사 부위에서는 완전반응 7.1%, 부분반응 28.6%, 안정병변 35.7%, 진행병변 28.6%였다(P = .7092). 객관적 반응률은 방사선 조사 부위 42.9%, 비조사 부위 35.7%였고(P >.9999), 임상적 유익률은 각각 64.3%와 71.4%였다(P >.9999).
Tisotumab vedotin 투여 시작 시점에 방사선 조사 부위 또는 비조사 부위에 있었던 전체 평가 가능 병변을 보면, 방사선 조사 부위의 19개 병변에서 달성된 최선의 반응은 부분반응 47.4%, 안정병변 15.8%, 진행병변 36.8%였으며, 비조사 부위의 17개 병변에서는 완전반응 5.9%, 부분반응 29.4%, 안정병변 29.4%, 진행병변 35.3%였다(P = .4910). 객관적 반응률은 방사선 조사 부위 47.4%, 비조사 부위 35.3%였고(P = .5160), 임상적 유익률은 각각 63.2%와 64.7%였다(P >.9999).
tisotumab vedotin을 투여받은 전체 29명 환자 코호트에서 최선의 반응은 완전반응 0%, 부분반응 34.5%, 안정병변 17.2%, 진행병변 48.3%였다. 객관적 반응률은 34.5%, 임상적 유익률은 51.7%였다. 전체생존기간 중앙값은 11.0개월이었고, 무진행생존기간 중앙값은 2.8개월이었다.
치료 결과를 보면, 용량 감량과 투여 지연은 각각 48.3%에서 발생했고, 치료 중단 사유는 질병 진행 72.4%, 환자 선호 6.9%, 호스피스/사망 10.3%, 진행 중인 사유 10.3%였다. 이번 검토에는 2021년 10월부터 2025년 7월까지 tisotumab vedotin으로 치료받은 재발성 자궁경부암 환자가 포함됐다. 초기 치료는 동시 항암방사선요법이 37.9%, 수술 및 동시 항암방사선요법이 17.2%, 항암화학요법이 17.2%였고, 이전 치료로는 면역요법 93.1%, bevacizumab 79.3%, 방사선치료 75.9%가 포함됐다.
질환의 조직형은 편평세포암이 58.6%로 가장 많았고, 이어 선암이 34.5%, 기타 유형이 6.9%였다. 초기 질병 병기는 IV기가 48.3%로 가장 많았고 III기가 37.9%였다. 이번 검토는 이전에 방사선이 조사된 부위 내 병변이 비조사 부위 병변과 비교 가능한 임상 반응을 보였다고 밝혔다.