Les ADC ciblant TROP2 avec des inhibiteurs de la topoisomérase I progressent en oncologie
Les ADC ciblant TROP2 et utilisant des charges utiles d’inhibiteurs de la topoisomérase I sont déjà commercialisés dans les cancers du sein et du poumon, et stimulent un développement clinique plus large. Plus de 100 ADC de ce type sont désormais évalués en essais cliniques, notamment dans les tumeurs gastro-intestinales.
Les conjugués anticorps-médicament (ADC) ciblant TROP2 avec des charges utiles de chimiothérapie à base d’inhibiteurs de la topoisomérase I sont actuellement commercialisés dans le cancer du sein et le cancer du poumon, et leur succès alimente un développement clinique plus large. À ce jour, plus de 100 ADC de ce type sont entrés en essais cliniques.
Enhertu, Trodelvy et Datroway bousculent les standards de prise en charge pour des cancers difficiles à traiter. La surexpression de l’antigène 2 de surface des cellules trophoblastiques (TROP2) a été identifiée dans diverses tumeurs malignes, ce qui en fait une cible de grand intérêt en oncologie actuelle, avec de multiples agents ciblant TROP2 dans le pipeline de recherche pour un large éventail de cancers.
Les ADC anti-TROP2 actuellement utilisés s’accompagnent de toxicités spécifiques et nécessitent des modalités particulières de soins de support. Des stratégies de combinaison sont également à l’étude.
Les cancers gastro-intestinaux constituent un groupe hétérogène—comprenant certaines des tumeurs les plus fréquentes ainsi que d’autres associées à une forte incidence de décès liés au cancer—et nécessitent de toute urgence de nouvelles thérapeutiques. Les premières données de phase 1/2 montrent un signal d’activité dans des rapports concernant le cancer colorectal et le cancer gastro-œsophagien.
Des études sont en cours pour cibler TROP2 dans le cancer colorectal, le cancer du pancréas, les cancers des voies biliaires et les cancers gastro-œsophagiens. La recherche sur TROP2 est très présente en oncologie actuelle, et la découverte de thérapies plus ciblées dans les cancers gastro-intestinaux est d’une importance capitale.