MEDIPOST dépose un amendement à l’IND pour son essai de phase III sur l’arthrose du genou avec des cellules souches

MEDIPOST a soumis à la FDA un amendement à une demande d’IND afin de lancer un essai clinique de phase III évaluant une thérapie cellulaire allogénique à base de cellules souches mésenchymateuses dérivées du sang de cordon ombilical pour l’arthrose du genou. L’inclusion des patients est attendue au premier semestre 2026, avec un programme soutenu par un tour de financement de 140 millions de dollars.

MEDIPOST Inc. a soumis un amendement à la demande d’autorisation de mise en essai d’un nouveau médicament (investigational new drug, IND) à la U.S. Food and Drug Administration (FDA) afin de lancer un essai clinique de phase III évaluant son traitement cellulaire expérimental contre l’arthrose du genou. L’amendement à l’IND a été déposé le 13 février 2026, et l’inclusion des patients devrait débuter au premier semestre 2026.

Le traitement expérimental est une thérapie allogénique à base de cellules souches mésenchymateuses dérivées du sang de cordon ombilical, conçue pour traiter des lésions cartilagineuses symptomatiques chez les patients atteints d’arthrose du genou. Cet amendement vise à faire progresser le programme clinique de MEDIPOST pour cette thérapie cellulaire ciblant cette pathologie articulaire dégénérative.

L’arthrose du genou est une cause majeure de douleur et de perte de mobilité, soulignant le besoin de traitements qui aillent au-delà de la simple prise en charge des symptômes. La prochaine étude de phase III déterminera le rôle de la thérapie cellulaire régénérative pour répondre à ce besoin médical non satisfait.

Le PDG a déclaré que le dépôt de cet amendement à l’IND constitue une étape importante vers l’avancement du programme clinique aux États-Unis. L’objectif est de produire des données cliniques rigoureuses susceptibles d’étayer une nouvelle approche thérapeutique pour les personnes vivant avec cette affection. Le dépôt d’un amendement à l’IND reflète l’engagement de long terme de l’entreprise à faire progresser une science ayant le potentiel d’apporter un bénéfice significatif aux patients.

En janvier 2026, MEDIPOST a annoncé que sa société mère avait bouclé un tour de financement de 140 millions de dollars mené par Skylake Equity Partners et Crescendo Equity Partners, avec la participation d’un fonds coréen de capital croissance. Cet investissement soutiendra l’expansion des capacités scientifiques et opérationnelles, le développement des infrastructures et la montée en puissance des processus de fabrication pour l’essai de phase III sur l’arthrose du genou.

MEDIPOST continue de constituer un portefeuille de produits de médecine régénérative grâce à sa plateforme technologique de cellules souches, en mettant l’accent sur des méthodes thérapeutiques évolutives et prêtes à l’emploi.

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References

  1. MEDIPOST files IND amendment to FDA for Phase III osteoarthritis trial · www.clinicaltrialsarena.com
  2. MEDIPOST Files IND Amendment for Phase III Knee Osteoarthritis Trial - National Today · nationaltoday.com
  3. MEDIPOST Inc. Submits IND Amendment With U.S. Food and Drug Administration to Initiate ... · firstwordpharma.com