Immunic publie ses résultats du T1 2026 après un placement privé initial de 200 millions de dollars
Immunic a publié ses résultats du premier trimestre 2026 et a indiqué qu’un placement privé avec 200 millions de dollars reçus d’avance devrait financer les essais de phase 3 ENSURE dans la sclérose en plaques récurrente. Ce financement pourrait générer jusqu’à 400 millions de dollars de produit brut au total.
Immunic, Inc. a annoncé ses résultats financiers pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026 et a fourni une mise à jour de l’entreprise. En février, la société a finalisé un financement par placement privé sursouscrit pouvant atteindre 400 millions de dollars de produit brut, dont 200 millions de dollars reçus d’avance, et a indiqué que le produit initial devrait financer les opérations jusqu’à l’achèvement des essais de phase 3 ENSURE dans la sclérose en plaques récurrente et jusqu’au dépôt prévu d’une New Drug Application américaine au milieu de 2027.
La société a indiqué avoir poursuivi l’exécution des essais de phase 3 ENSURE de vidofludimus calcium (IMU-838) dans la sclérose en plaques récurrente, avec des données principales attendues d’ici la fin de 2026. Elle a également précisé que les fonds soutiendront la poursuite des investissements dans son organisation de développement et sa préparation au lancement, ainsi que son projet d’initier plus tard cette année un programme confirmatoire de phase 3 dans la sclérose en plaques primitive progressive.
Aux termes du contrat d’achat de titres précédemment communiqué, la société a émis 229 076 000 bons de souscription préfinancés au prix de 0,873 dollar par bon de souscription préfinancé, pour un produit brut initial de 200 millions de dollars. Elle a également émis des bons de souscription permettant d’acquérir jusqu’à 229 076 000 actions ordinaires, ou des bons de souscription préfinancés en remplacement, à un prix d’exercice de 0,873 dollar par action, pour jusqu’à 200 millions de dollars supplémentaires de produit brut. Ces bons de souscription expireront à la première des deux dates suivantes : 30 jours après l’annonce publique des données principales des essais de phase 3 ENSURE, ou le 17 février 2031.
Le produit initial du placement privé, combiné à la trésorerie actuelle, aux équivalents de trésorerie et aux titres négociables, devrait financer les charges d’exploitation et les dépenses d’investissement jusqu’à la fin de 2027. La société a indiqué que le produit initial devrait financer l’achèvement des essais de phase 3 ENSURE dans la sclérose en plaques récurrente, le lancement d’un essai de phase 3 dans la sclérose en plaques primitive progressive, et le début de la transition vers une organisation commerciale.
En avril 2026, la société a nommé Michael A. Panzara, M.D., M.P.H., au poste de Chief Medical Officer afin de diriger le développement clinique, les affaires médicales et les affaires réglementaires. En mars 2026, elle a nommé Jon Congleton au conseil d’administration. En avril 2026, la société a procédé à un regroupement d’actions de 1 pour 10 à compter du 27 avril 2026, et a retrouvé sa conformité à l’exigence de prix acheteur minimum du Nasdaq après réception d’un avis écrit le 27 mars 2026.
La société a également annoncé en mars 2026 qu’un brevet européen clé lui avait été accordé, portant sur des schémas posologiques de vidofludimus calcium pertinents pour l’étiquetage. Ce brevet devrait assurer une protection jusqu’en 2038 et pourrait être éligible à un certificat complémentaire de protection, susceptible de prolonger le potentiel d’exclusivité commerciale.