Les marchés des biologiques cardiovasculaires et des thérapies cellulaires devraient fortement croître d’ici 2033

Le marché mondial des biologiques cardiovasculaires était évalué à 2,20 milliards de dollars en 2024 et devrait atteindre 4,23 milliards de dollars d’ici 2033, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,5 % sur la période de prévision 2025-2033. Le marché connaît une expansion rapide, portée par les progrès des thérapies à base d’ARN et des innovations biologiques permettant un ciblage précis des mécanismes des maladies cardiovasculaires.

Les biologiques, dont les protéines recombinantes, les anticorps monoclonaux et les thérapeutiques à base d’ARN modulant l’expression des gènes telles que les siRNA et les mRNA, offrent de nouvelles approches plus efficaces pour moduler les voies inflammatoires, thrombotiques et lipidiques. Ces biologiques procurent des effets thérapeutiques durables, moins d’effets indésirables et une meilleure efficacité que les médicaments cardiovasculaires conventionnels.

Des avancées majeures dans les voies PCSK9, IL-6 et TTR transforment la prise en charge des maladies cardiovasculaires, en permettant le développement de biologiques de nouvelle génération ciblant l’hypercholestérolémie, l’athérosclérose, l’insuffisance cardiaque et l’amyloïdose. Le succès des traitements visant ces mécanismes, tels que les inhibiteurs de PCSK9 et les stabilisateurs de la TTR, a ouvert la voie à l’élargissement des applications cliniques et à de multiples candidats en phase avancée.

En juillet 2025, Novartis a annoncé que la FDA avait approuvé une mise à jour d’indication pour Leqvio (inclisiran), autorisant son utilisation en monothérapie, associée à un régime alimentaire et à l’exercice, afin de réduire le cholestérol LDL chez les adultes atteints d’hypercholestérolémie, marquant ainsi son extension comme traitement biologique cardiovasculaire de première ligne ciblant PCSK9.

En octobre 2025, Ionis Pharmaceuticals, en collaboration avec Novartis, a obtenu l’approbation de la FDA pour pelacarsen, une thérapie par oligonucléotide antisens conçue pour abaisser les concentrations de lipoprotéine(a) [Lp(a)], marquant une étape majeure dans la prise en charge des facteurs de risque cardiovasculaire d’origine génétique.

En janvier 2026, Amgen Inc. a annoncé des résultats cliniques positifs de phase III pour son inhibiteur de PCSK9 de nouvelle génération, montrant une réduction significative du cholestérol LDL et une amélioration des résultats cardiovasculaires chez des patients à haut risque par rapport aux thérapies existantes par anticorps monoclonaux.

En décembre 2025, AstraZeneca a conclu un partenariat stratégique de recherche avec Silence Therapeutics afin de co-développer des thérapeutiques à base de siRNA ciblant de nouvelles voies génétiques impliquées dans l’athérosclérose et l’insuffisance cardiaque, élargissant ainsi son portefeuille de médicaments cardiovasculaires à base d’ARN.

En août 2025, Pfizer Inc. a lancé au Japon son premier biologique à base d’ARN pour l’amylose à transthyrétine (ATTR-CM) après approbation réglementaire, élargissant l’accès des patients à des thérapies de silençage génique pour des maladies cardiovasculaires rares.

En juin 2025, Bristol Myers Squibb a acquis Cardio Therapeutics, une société de biotechnologie spécialisée dans les biologiques ciblant l’IL-6 pour les affections cardiovasculaires inflammatoires, renforçant ainsi son portefeuille d’immuno-cardiologie.

En août 2025, Roche et Alnylam Pharmaceuticals ont fait progresser zilebesiran, un candidat thérapeutique expérimental d’ARNi, vers un essai mondial de phase III évaluant les événements cardiovasculaires afin d’examiner son potentiel à réduire les événements cardiovasculaires indésirables majeurs chez des patients atteints d’hypertension non contrôlée. Cette étape souligne la dynamique clinique croissante du développement de médicaments cardiovasculaires à base d’ARN et met en évidence l’évolution du secteur vers des modalités biologiques de nouvelle génération.

Parmi les principaux acteurs du marché des biologiques cardiovasculaires figurent Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Amgen Inc., Novartis Pharmaceuticals Corporation, Alnylam Pharmaceuticals, Inc., Genentech USA, Inc., Reliance Life Sciences, Biocon Biologics Limited et Shanghai Junshi Biosciences Co.

Le marché des thérapies cellulaires est estimé à 2 832,1 millions de dollars en 2025 et devrait atteindre 5 383,4 millions de dollars d’ici 2032, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 9,6 % entre 2025 et 2032. La croissance du marché des thérapies cellulaires est principalement portée par une combinaison de l’évolution de la demande des consommateurs, des avancées technologiques et de cadres réglementaires favorables. La sensibilisation et l’adoption croissantes dans divers secteurs ont accéléré l’expansion du marché, tandis que l’innovation produit continue et les partenariats stratégiques renforcent la dynamique concurrentielle.

Les principaux acteurs du marché des thérapies cellulaires comprennent Bristol Myers Squibb Company, Amgen Inc., Novartis AG, Gilead Sciences Inc., Johnson & Johnson Services Inc., Allogene Therapeutics, Athersys Inc., Orchard Therapeutics, JW Therapeutics Co. Ltd., Dendreon Pharmaceuticals LLC., Autolus Therapeutics, APAC Biotech, CORESTEM, Inc., BioCardia, Inc., JCR Pharmaceuticals Co., Ltd., Oxford Biomedica et CASI Pharmaceuticals Inc.

Le marché mondial des oligonucléotides était évalué à 9,1 milliards de dollars en 2025 et devrait atteindre 15,7 milliards de dollars d’ici 2030, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 11,5 % entre 2025 et 2030. L’utilisation des oligonucléotides en tant qu’agents thérapeutiques et diagnostiques constitue un domaine d’étude émergent. Les oligonucléotides antisens (ASO), les petits ARN interférents (siRNA), les microARN (miRNA), les aptamères et les DNAzymes sont utilisés dans le traitement de diverses maladies.

Alnylam Pharmaceuticals Inc. est une entreprise de premier plan sur le marché des oligonucléotides, avec de nombreux produits approuvés dans des aires thérapeutiques stratégiques, notamment la médecine génétique, les maladies cardio-métaboliques, les maladies infectieuses, ainsi que les maladies du système nerveux central (CNS) et les maladies oculaires. Parmi les autres entreprises clés du marché figurent Sarepta Therapeutics Inc., Ionis Pharmaceuticals Inc. et Jazz Pharmaceuticals. Outre les thérapeutiques, la technologie des oligonucléotides est également utilisée dans le diagnostic et la recherche.