Le marché de la thérapie génique contre le cancer devrait atteindre 16 milliards de dollars d’ici 2033, l’immunothérapie redéfinissant l’oncologie

Le marché mondial de la thérapie génique contre le cancer devrait atteindre 16 milliards de dollars d’ici 2033, contre 3,6 milliards de dollars en 2023, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 16,1 % sur la période de prévision 2024-2033. L’Amérique du Nord s’est imposée comme la région dominante, captant plus de 36,5 % de part de marché, pour une valorisation de 1,3 milliard de dollars sur l’année.

Le marché mondial plus large de l’oncologie devrait presque tripler, passant de 279,98 milliards de dollars en 2026 à environ 748,17 milliards de dollars d’ici 2035, alors que l’immunothérapie continue de remodeler les standards de prise en charge des tumeurs solides et des cancers hématologiques. À elles seules, les recettes des médicaments anticancéreux devraient atteindre 335,2 milliards de dollars d’ici 2033, portées par l’adoption clinique rapide des thérapies ciblées, des inhibiteurs de points de contrôle (checkpoint inhibitors) et des thérapies cellulaires de nouvelle génération.

Le segment de l’immuno-oncologie devrait passer de 65,22 milliards de dollars en 2025 à 170,19 milliards de dollars d’ici 2032, avec un taux de croissance annuel composé de 14,9 %, sous l’effet de l’augmentation de la prévalence des cancers et d’une vague d’autorisations de thérapies combinées. Le développement de médicaments d’immunothérapie reste le domaine de R&D en oncologie à la croissance la plus rapide ; les inhibiteurs de points de contrôle, les vaccins anticancéreux et les thérapies cellulaires attirent collectivement des niveaux records d’investissement clinique.

En 2023, l’immunothérapie induite par les gènes (gene induced immunotherapy) s’est imposée comme le type de thérapie dominant au sein du marché de la thérapie génique contre le cancer, représentant 38,22 % de la part de marché globale. Dans le segment des indications, l’immunothérapie induite par les gènes a également conservé une position de leader en 2023, avec 31,51 % de la part de marché totale. Les entreprises biopharmaceutiques constituaient le principal segment d’utilisateurs finaux en 2023, contribuant à hauteur de 48,62 % au chiffre d’affaires global du marché de la thérapie génique contre le cancer.

La thérapie génique contre le cancer représente une avancée majeure de l’oncologie moderne, en visant à modifier ou remplacer les gènes défectueux responsables du développement et de la progression des tumeurs. Cette approche thérapeutique innovante est conçue pour cibler le cancer au niveau moléculaire, offrant une alternative plus précise et personnalisée aux traitements conventionnels tels que la chimiothérapie et la radiothérapie. Le principe de base de la thérapie génique contre le cancer repose sur l’introduction, l’élimination ou la modification de matériel génétique dans les cellules d’un patient. Des gènes fonctionnels sont délivrés dans les cellules cancéreuses à l’aide de vecteurs viraux ou non viraux sûrs, permettant de corriger une activité génétique anormale.

Des essais cliniques ont montré des résultats prometteurs dans plusieurs types de cancers, notamment les leucémies, les lymphomes et les tumeurs solides. Les progrès des technologies d’édition génomique, telles que les plateformes basées sur CRISPR, ont encore accru la précision et le potentiel thérapeutique. La croissance de la recherche en thérapie génique contre le cancer peut être attribuée à l’augmentation de l’incidence des cancers dans le monde et à la hausse des investissements dans les biotechnologies avancées.

Le marché des bioessais (bioassays) pour la thérapie génique a récemment connu une croissance remarquable, passant de 1,21 milliard de dollars en 2025 à 1,41 milliard de dollars attendu en 2026, avec un TCAC robuste de 16,5 %. Cette hausse s’explique largement par l’extension des programmes de recherche en thérapie génique, l’augmentation des capacités de fabrication de vecteurs viraux, la montée des activités d’essais cliniques, l’adoption de protocoles de bioessais standardisés et un renforcement de la surveillance réglementaire des produits de thérapie génique. À l’avenir, le marché devrait encore progresser pour atteindre 2,62 milliards de dollars d’ici 2030, avec un TCAC de 16,7 %.

L’un des principaux moteurs du marché des bioessais pour la thérapie génique est l’augmentation du nombre d’essais cliniques de thérapie génique en cours dans le monde. Ces essais évaluent des traitements fondés sur les gènes pour leur sécurité, leur efficacité et leurs performances biologiques chez l’être humain. La hausse des études cliniques résulte d’efforts de R&D intensifiés et d’investissements croissants des entreprises biopharmaceutiques cherchant à développer des thérapies génétiques innovantes répondant à des besoins médicaux non satisfaits. En janvier 2026, la UK Bioindustry Association a rapporté 193 essais cliniques en cours dans le pays dans le domaine des thérapies avancées, dont plus de 80 % spécifiquement consacrés aux thérapies géniques.

En 2025, l’Amérique du Nord a dominé le marché des bioessais pour la thérapie génique en termes de taille, portée par une infrastructure avancée, une forte présence biopharmaceutique et des cadres réglementaires favorables à l’innovation. Dans le même temps, la région Asie-Pacifique devrait être le marché à la croissance la plus rapide dans les années à venir, tirée par l’augmentation des investissements en biotechnologie, l’élargissement des réseaux d’essais cliniques et l’intérêt croissant pour la médecine génétique.

La domination de l’Amérique du Nord s’explique notamment par la forte prévalence des cancers, qui a soutenu une demande élevée en solutions thérapeutiques avancées. La présence d’une infrastructure de santé bien développée et des investissements continus dans les biotechnologies et la recherche médicale ont également renforcé la croissance régionale. La région bénéficie de capacités technologiques de pointe et de la concentration de grandes entreprises de biotechnologie et d’instituts de recherche engagés dans l’innovation génétique et oncologique. Des initiatives gouvernementales favorables, associées à d’importants financements publics et privés, ont accéléré les activités de recherche et de commercialisation. Un environnement réglementaire structuré a permis des autorisations relativement plus rapides des thérapies fondées sur les gènes, facilitant une mise sur le marché en temps opportun.