La Chine autorise la première thérapie CAR-T contre les tumeurs solides ; l'Institut du cancer de WVU réalise une avancée en immunothérapie
La Chine a autorisé la première thérapie à base de cellules CAR-T au monde pour les tumeurs solides, spécifiquement pour le cancer de l'estomac, développée par CARsgen Therapeutics. Parallèlement, l'Institut du cancer de WVU a réalisé la première utilisation mondiale d'une formulation sous-cutanée de blinatumomab pour induire une rémission chez un patient atteint de leucémie aiguë à phénotype mixte ultra-rare.
L'autorité réglementaire chinoise a autorisé la première thérapie CAR-T contre les tumeurs solides, un traitement pour le cancer de l'estomac, tandis qu'une équipe de l'Institut du cancer de WVU a réalisé une première mondiale dans le traitement d'une leucémie ultra-rare grâce à une nouvelle immunothérapie sous-cutanée. Ces avancées distinctes marquent des jalons importants dans le traitement du cancer.
L'injection autorisée, également connue sous le nom de satri-cel, est développée par CARsgen Therapeutics et représente la première thérapie CAR-T approuvée au monde contre les tumeurs solides. La thérapie CAR-T fonctionne en modifiant les cellules immunitaires d'un patient pour qu'elles reconnaissent et détruisent les cellules cancéreuses. Si la thérapie CAR-T est déjà utilisée pour traiter les cancers du sang, notamment les leucémies, les lymphomes et le myélome multiple, elle n'avait pas été auparavant approuvée pour les tumeurs solides. La société a indiqué que le premier patient serait traité dans un délai d'au moins trois à quatre semaines suivant l'autorisation.
Parallèlement, un essai clinique mené par l'Institut du cancer de WVU a réalisé une première médicale mondiale en utilisant une formulation sous-cutanée de blinatumomab pour traiter une leucémie aiguë à phénotype mixte (MPAL) CD19-positive, l'une des formes les plus rares et les plus agressives de leucémie. La MPAL ne représente que 1 à 3 % des leucémies aiguës diagnostiquées, et les adultes atteints de cette maladie présentent un taux de survie médian souvent compté en mois, sans aucune thérapie spécifique approuvée par la FDA actuellement disponible.
Le premier patient de cet essai de phase II initié par les investigateurs a reçu la dose historique le 16 janvier. Après un seul cycle de thérapie sous-cutanée, le patient a obtenu une rémission complète avec une récupération hématologique complète. Le blinatumomab (Blincyto®) est un activateur de lymphocytes T bispecifique qui nécessitait traditionnellement une perfusion intraveineuse continue. L'essai évalue une formulation sous-cutanée conçue pour offrir une exposition thérapeutique comparable sans la contrainte d'une administration intraveineuse continue. L'essai recrutera jusqu'à 75 patients répartis en trois cohortes cliniques et devrait ouvrir dans environ 15 sites en Amérique du Nord.
Les immunothérapies comme celles-ci font partie des soins dispensés dans les centres anticancéreux. L'Institut du cancer de WVU gère également un programme de soutien aux patients appelé le fonds Soup for the Soul, qui a fourni plus de 10 000 repas gratuits aux patients recevant des perfusions ou une chimiothérapie depuis sa création en 2015. Ce programme vise à alléger le fardeau des patients et de leurs familles lors des longues séances de traitement.