Actualités biotechs : laboratoire CLIA d'Acrivon, frénésie de fusions-acquisitions chez Lilly, nouveau COO radiopharma chez Defence

Trois sociétés biopharmaceutiques ont annoncé des mises à jour stratégiques : Acrivon Therapeutics a achevé la mise en place d'un laboratoire interne certifié CLIA, Eli Lilly and Company a révélé plus de 5 000 milliards de wons de transactions de fusions-acquisitions et de licences cette année, et Defence Therapeutics a nommé un nouveau directeur de l'exploitation (COO) et responsable des programmes radiopharmaceutiques.

Acrivon Therapeutics a annoncé l'achèvement et la certification de son laboratoire interne, entièrement détenu, certifié CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendment), à Watertown, dans le Massachusetts. L'installation a reçu la certification CLIA de l'État du Massachusetts, avec une licence complète pour effectuer des tests sur les patients et développer des diagnostics compagnons, et devrait devenir pleinement opérationnelle au cours du premier semestre 2026. La société a déclaré que ce laboratoire lui permet de traduire les découvertes de biomarqueurs pilotées par la plateforme AP3 et de déployer des diagnostics compagnons propriétaires avec une dépendance minimale vis-à-vis de partenaires externes, et devrait accroître la rapidité et la rentabilité du développement de médicaments de médecine de précision. Le laboratoire sera également mis à profit pour le développement commercial et d'éventuelles opportunités de partenariat. Acrivon fait progresser l'ACR-368, également connu sous le nom de préxasertib, un inhibiteur sélectif de petites molécules ciblant CHK1 et CHK2, dans le cadre d'un essai de phase 2 potentiellement enregistrable pour le cancer de l'endomètre. La FDA a accordé la désignation Fast Track pour l'ACR-368 en monothérapie, sur la base de la sensibilité prédite par OncoSignature chez les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre, ainsi que la désignation Breakthrough Device pour le test OncoSignature de l'ACR-368. La société développe également l'ACR-2316, un inhibiteur novateur, puissant et sélectif de WEE1/PKMYT1, conçu pour une activité en monothérapie supérieure grâce à une forte activation de CDK1, CDK2 et PLK1. Acrivon est une société biopharmaceutique en phase clinique qui découvre et développe des médicaments de précision grâce à sa plateforme propriétaire de phosphoprotéomique générative AP3.

Eli Lilly and Company a dépensé plus de 5 000 milliards de wons en fusions-acquisitions et en accords de licence depuis le début de l'année. Lilly a annoncé l'acquisition du développeur américain de médicaments contre le cancer du sang Ajax Therapeutics pour 2,3 milliards de dollars. En incluant cette transaction, les fusions-acquisitions mondiales de Lilly cette année totalisent 21 milliards de dollars. En comptant les accords technologiques, les dépenses consacrées aux fusions-acquisitions et aux licences depuis le début de l'année dépassent 5 200 milliards de wons. Les cibles d'acquisition ont couvert le cancer, les maladies cardiovasculaires et les troubles du sommeil. La société a investi 20,85 milliards de dollars dans les pipelines d'oncologie, notamment l'acquisition d'Orna Therapeutics pour 2,4 milliards de dollars, un accord de licence en oncologie de 8,85 milliards de dollars avec Innovent Biologics, l'acquisition de CrossBridge Bio pour 300 millions de dollars et l'acquisition de Kelonia Therapeutics pour environ 7,0 milliards de dollars. Selon IQVIA, le médicament oral contre l'obésité de Lilly, Poundayo, a enregistré 3 707 prescriptions au cours de la deuxième semaine suivant son lancement aux États-Unis, tandis que le Wegovy oral de Novo Nordisk en a enregistré 18 410. En Corée, Lilly poursuit des collaborations technologiques avec OliX Pharmaceuticals, Rznomics et ABL Bio, mène des recherches conjointes avec Peptron sur la plateforme d'administration de médicaments à action prolongée SmartDepot, collabore avec SK sur la production de principes actifs pharmaceutiques pour la recherche sur les médicaments contre l'obésité à action prolongée, et a finalisé la création d'une base nationale pour Lilly Gateway Labs avec Samsung Biologics. Eli Lilly and Company est le premier fabricant de médicaments en termes de capitalisation boursière.

Defence Therapeutics a annoncé la nomination d'un nouveau directeur de l'exploitation et responsable des programmes radiopharmaceutiques. Le nouveau COO apporte plus de 20 ans d'expérience dans le développement de radiopharmaceutiques ciblés, de la découverte aux premières études cliniques chez l'humain. Il a occupé des postes de direction clés chez Fusion Pharmaceuticals, où il a dirigé la chimie, la radiochimie, la fabrication clinique et les partenariats externes soutenant plusieurs programmes en phase clinique ; Fusion Pharmaceuticals a été acquise par AstraZeneca en 2024 pour environ 2 milliards de dollars américains. Il a également occupé des postes de direction chez Abdera Therapeutics et au Centre de développement et de commercialisation de sondes. Le nouveau COO est titulaire d'un doctorat en ingénierie de l'Université Queen's et a effectué des recherches postdoctorales en chimie à l'Université de Toronto. Le président et chef de la direction a déclaré que l'expertise du nouveau COO sera déterminante pour accélérer les programmes radiopharmaceutiques et élargir le potentiel de la plateforme Accum. Le nouveau COO a déclaré que la priorité immédiate est de sélectionner un candidat principal et de le faire progresser systématiquement à travers la caractérisation préclinique, tout en établissant le cadre CMC et de fabrication nécessaire pour soutenir sa progression vers la clinique. Cette nomination fait suite à la récente nomination d'un nouveau président et chef de la direction et à l'ouverture du nouveau bureau de Defence au McMaster Innovation Park à Hamilton. Defence Therapeutics est une société de biotechnologie cotée en bourse qui développe des thérapies anticancéreuses de précision de nouvelle génération grâce à sa technologie propriétaire Accum.