Eli Lilly lance Zepbound KwikPen et s’engage dans le traitement des opioïdes ; Gilead acquiert Arcellx pour 7,8 milliards de dollars

Eli Lilly a officiellement lancé Zepbound KwikPen aux États-Unis, un dispositif multi-doses qui délivre un mois complet de traitement dans un seul stylo. Disponible via LillyDirect pour les patients payant de leur poche, le KwikPen réduit les déchets médicaux et la fatigue liée aux aiguilles associés aux auto-injecteurs hebdomadaires.

Avec des prix à partir de 299 $ par mois, Lilly s’appuie sur cette technologie familière — déjà utilisée pour Mounjaro — pour différencier Zepbound sur un marché du GLP-1 contraint par l’offre.

Côté fusions-acquisitions, Gilead Sciences a conclu un accord de 7,8 milliards de dollars pour acquérir Arcellx. L’opération est centrée sur anito-cel, une thérapie CAR-T contre le myélome multiple, qui a montré des réponses profondes et durables, avec ce que les entreprises décrivent comme un profil de sécurité prévisible et gérable. En intégrant Arcellx, Gilead sécurise la plateforme D-Domain, une technologie de nouvelle génération conçue pour rendre les thérapies cellulaires plus sûres et plus précises en oncologie et au-delà.

Eli Lilly a également annoncé l’étude RENEW-Op-1, intitulée officiellement « A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study With a Separate Open-label Cohort to Evaluate the Efficacy and Safety of Brenipatide as Adjunctive Treatment to Transmucosal Buprenorphine With or Without Naloxone in Early Recovery of Participants With Opioid Use Disorder (RENEW-Op-1). » L’essai vise à déterminer si brenipatide peut améliorer les résultats de manière sûre chez les personnes en début de rétablissement d’un trouble lié à l’usage d’opioïdes, lorsqu’il est ajouté au traitement standard par buprenorphine. Il répond à un besoin important non couvert dans la prise en charge des addictions, où de meilleurs outils de prévention des rechutes pourraient soutenir le rétablissement à long terme et étendre la présence de Lilly en neurosciences et dans le traitement des addictions.

Le principal traitement étudié est brenipatide (également connu sous le nom de LY3537031), administré par injection sous-cutanée et utilisé en complément du traitement habituel par buprenorphine, qui est prise sous la langue ou dans la joue. L’essai compare plusieurs doses de brenipatide plus buprenorphine à un placebo plus buprenorphine ; l’objectif est donc de voir si l’ajout de brenipatide peut aider les patients à maintenir plus efficacement un rétablissement précoce que les soins standards seuls.

Il s’agit d’un essai interventionnel de Phase 2 avec un schéma randomisé en groupes parallèles, ce qui signifie que les participants sont assignés au hasard à différents bras de traitement menés en parallèle. L’étude est en double aveugle dans sa partie principale : ni les patients ni les investigateurs ne savent qui reçoit brenipatide ou le placebo, et l’objectif principal est axé sur le traitement, afin de déterminer si le nouveau médicament apporte un bénéfice clinique significatif lorsqu’il est ajouté aux traitements existants du trouble lié à l’usage d’opioïdes.

L’étude est indiquée comme « Not yet recruiting », avec une soumission initiale au registre en date du 11 févr. 2026. La fiche a été mise à jour pour la dernière fois le 18 févr. 2026, ce qui indique aux investisseurs qu’il s’agit d’une entrée récente dans le pipeline de Lilly et que des dates clés, telles que les achèvements primaire et final, restent à venir.

Eli Lilly a également dévoilé un accord pouvant atteindre 2,4 milliards de dollars pour acquérir Orna Therapeutics afin d’élargir son pipeline de thérapies cellulaires.