Actualizaciones Biotecnológicas: Laboratorio CLIA de Acrivon, Ronda de Fusiones de Lilly, COO de Radiofármacos de Defence

Tres compañías biofarmacéuticas anunciaron actualizaciones corporativas: Acrivon Therapeutics completó un laboratorio interno certificado por CLIA, Eli Lilly and Company reveló más de 5 billones de wones en acuerdos de fusiones y adquisiciones y licencias este año, y Defence Therapeutics nombró a un nuevo Director de Operaciones y Jefe de Programas de Radiofármacos.

Acrivon Therapeutics anunció la finalización y certificación de su laboratorio interno, de propiedad total, certificado por la Enmienda de Mejora de Laboratorios Clínicos (CLIA) en Watertown, Massachusetts. La instalación recibió la certificación CLIA del estado de Massachusetts, con licencia completa para realizar pruebas a pacientes y desarrollar diagnósticos complementarios, y se espera que esté totalmente operativa durante la primera mitad de 2026. La compañía afirmó que el laboratorio le permite traducir los descubrimientos de biomarcadores impulsados por AP3 y desplegar diagnósticos complementarios propietarios con dependencia mínima de socios externos, y se espera que aumente la velocidad y la eficiencia de costos en el desarrollo de medicamentos de medicina de precisión. El laboratorio también se aprovechará para el desarrollo comercial y posibles oportunidades de colaboración. Acrivon está avanzando en ACR-368, también conocido como prexasertib, un inhibidor selectivo de moléculas pequeñas dirigido a CHK1 y CHK2, en un ensayo de Fase 2 potencialmente registracional para cáncer de endometrio. La FDA ha otorgado la designación Fast Track para ACR-368 como monoterapia basada en la sensibilidad predicha por OncoSignature en pacientes con cáncer de endometrio, y la designación Breakthrough Device para el ensayo OncoSignature de ACR-368. La compañía también está desarrollando ACR-2316, un inhibidor novedoso, potente y selectivo de WEE1/PKMYT1 diseñado para una actividad superior como agente único mediante una fuerte activación de CDK1, CDK2 y PLK1. Acrivon es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que descubre y desarrolla medicamentos de precisión utilizando su plataforma propietaria de Fosfoproteómica Generativa AP3.

Eli Lilly and Company ha gastado más de 5 billones de wones en acuerdos de fusiones y adquisiciones y licencias desde el inicio del año. Lilly dijo que adquirirá al desarrollador estadounidense de medicamentos para cáncer de sangre Ajax Therapeutics por 2.300 millones de dólares. Incluyendo esta transacción, las fusiones y adquisiciones globales de Lilly este año suman 21.000 millones de dólares. Contando los acuerdos tecnológicos, el dinero gastado en fusiones y adquisiciones y licencias hasta ahora este año supera los 5,2 billones de wones. Los objetivos de adquisición han abarcado cáncer, enfermedades cardiovasculares y trastornos del sueño. La compañía ha invertido 20.850 millones de dólares en programas de oncología, incluida la adquisición de Orna Therapeutics por 2.400 millones de dólares, un acuerdo de licencia oncológica de 8.850 millones de dólares con Innovent Biologics, la adquisición de CrossBridge Bio por 300 millones de dólares y la adquisición de Kelonia Therapeutics por aproximadamente 7.000 millones de dólares. Según IQVIA, el medicamento oral para la obesidad de Lilly, Poundayo, registró 3.707 recetas en la segunda semana después de su lanzamiento en EE. UU., mientras que el Wegovy oral de Novo Nordisk registró 18.410. En Corea, Lilly está buscando colaboraciones tecnológicas con OliX Pharmaceuticals, Rznomics y ABL Bio, realizando investigación conjunta con Peptron sobre la plataforma de administración de fármacos de acción prolongada SmartDepot, colaborando con SK en la producción de ingredientes farmacéuticos activos para la investigación de medicamentos para la obesidad de acción prolongada, y ha finalizado el establecimiento de una base nacional para Lilly Gateway Labs con Samsung Biologics. Eli Lilly and Company es el fabricante de medicamentos número uno por capitalización de mercado.

Defence Therapeutics anunció el nombramiento de un nuevo Director de Operaciones y Jefe de Programas de Radiofármacos. El nuevo COO aporta más de 20 años de experiencia en el avance de radiofármacos dirigidos desde el descubrimiento hasta estudios clínicos de primera vez en humanos. Ocupó puestos de liderazgo clave en Fusion Pharmaceuticals, donde dirigió química, radioquímica, fabricación clínica y asociaciones externas que respaldaban múltiples programas en etapa clínica; Fusion Pharmaceuticals fue adquirida por AstraZeneca en 2024 por aproximadamente 2.000 millones de dólares estadounidenses. También ocupó puestos de liderazgo en Abdera Therapeutics y el Centro para el Desarrollo y Comercialización de Sondas. El nuevo COO tiene un doctorado en Ingeniería de la Universidad de Queen y completó una investigación posdoctoral en Química en la Universidad de Toronto. El Presidente y CEO dijo que la experiencia del nuevo COO será fundamental para acelerar los programas de radiofármacos y expandir el potencial de la plataforma Accum. El nuevo COO dijo que la prioridad inmediata es seleccionar un candidato principal y avanzarlo sistemáticamente a través de la caracterización preclínica, mientras se establece el marco de CMC y fabricación necesario para respaldar su progreso hacia la clínica. El nombramiento sigue al reciente nombramiento de un nuevo Presidente y CEO y la apertura de la nueva oficina de Defence en McMaster Innovation Park en Hamilton. Defence Therapeutics es una compañía de biotecnología que cotiza en bolsa y desarrolla terapias oncológicas de precisión de próxima generación utilizando su tecnología propietaria Accum.