AbbVie impulsa su cartera clínica con novedades en ensayos sobre FPI y estética
AbbVie informó avances en dos estudios clínicos: un ensayo plataforma multicéntrico de Fase 2a de ABBV-142 en fibrosis pulmonar idiopática (FPI) que ya está reclutando pacientes y un estudio de **JUVÉDERM VOLITE** para mejorar la calidad de la piel facial que se ha completado. La compañía también destacó el crecimiento de sus ingresos en 2025 y anticipa múltiples hitos regulatorios y lecturas de datos en los próximos 12 meses.
AbbVie está llevando a cabo un estudio plataforma multicéntrico de Fase 2a de productos en investigación en adultos con fibrosis pulmonar idiopática (FPI), con el objetivo de evaluar la seguridad, la tolerabilidad y señales tempranas de que los fármacos pueden ralentizar o mejorar la actividad de la enfermedad. El ensayo se encuentra ahora en fase de reclutamiento, lo que refleja la puesta en marcha activa de centros y pacientes, y la actualización más reciente se presentó el 19 de febrero de 2026.
El fármaco principal en la primera parte del estudio, ABBV-142, es una píldora experimental diseñada para tratar la FPI al dirigirse a vías de la enfermedad que impulsan la cicatrización pulmonar. Se compara con un placebo equivalente para determinar si puede reducir los síntomas y el daño pulmonar manteniendo los efectos adversos en niveles manejables durante un periodo de tratamiento de un año.
El estudio es intervencionista y aleatorizado, lo que significa que los pacientes se asignan al azar a ABBV-142 o a placebo en grupos paralelos. También es doble ciego y utiliza un control con placebo, de modo que ni los pacientes ni los médicos saben quién recibe el tratamiento activo. El ensayo comenzó a incluir participantes tras su presentación inicial el 14 de noviembre de 2025.
Por separado, AbbVie completó un estudio multicéntrico, aleatorizado, con evaluador ciego y controlado sin tratamiento sobre la eficacia y la seguridad del gel inyectable JUVÉDERM VOLITE para la mejora de la calidad de la piel. El estado general figura ahora como completado, y la actualización más reciente se presentó el 16 de febrero de 2026, lo que sugiere que probablemente están en marcha la depuración de datos y la documentación orientada a los reguladores.
JUVÉDERM VOLITE es un relleno en gel inyectable intradérmico diseñado para mejorar las líneas finas, la hidratación y la luminosidad general de la piel en adultos con déficits visibles de calidad cutánea. Se siguió a los participantes durante 12 meses tras una única inyección inicial, con retoque opcional. El grupo control sin tratamiento podía cambiar (cross over) para recibir VOLITE tras dos meses. El estudio se presentó por primera vez el 7 de agosto de 2024.
El campo de la FPI ya incluye actores como Roche, Boehringer Ingelheim y otros con terapias aprobadas que ralentizan, pero no detienen, la enfermedad. El segmento premium de estética facial sigue siendo competitivo, con participantes sólidos como Allergan Aesthetics (ahora parte de AbbVie), Galderma y otros fabricantes de rellenos.
AbbVie informó ingresos netos de $61,160 million en 2025, lo que supone un aumento del 8.6% con respecto al año anterior, impulsado por una fuerte captación de cuota de mercado y el crecimiento del mercado en productos clave. El segmento de inmunología, que incluye Skyrizi y Rinvoq, mostró un crecimiento significativo: los ingresos totales de Skyrizi aumentaron un 49.9% y los de Rinvoq un 39.1% frente al año previo. Sin embargo, los ingresos de Humira disminuyeron un 49.5% debido a la competencia de biosimilares.
La compañía está avanzando su cartera de I+D con inversiones significativas en inmunología, neurociencia, oncología y estética. AbbVie prevé varias presentaciones regulatorias, aprobaciones y lecturas de datos de ensayos clínicos clave en los próximos 12 meses. La empresa mantiene el compromiso de invertir $100 billion en I+D y proyectos de capital con base en EE. UU. durante la próxima década, incluidas ampliaciones de fabricación.