AbbVie relève ses prévisions pour 2026, portée par la croissance de Skyrizi et Rinvoq

AbbVie a dépassé les estimations tant sur le bénéfice que sur les ventes au premier trimestre 2026, selon les résultats annoncés le 29 avril, et a relevé ses prévisions de chiffre d’affaires et de bénéfice pour 2026. Le bénéfice a progressé de 7,7% sur un an tandis que le chiffre d’affaires a augmenté de 10,3% sur une base opérationnelle, et les médicaments clés Skyrizi et Rinvoq ont tous deux dépassé les estimations au cours du trimestre.

L’entreprise a relevé sa prévision de BPA pour l’ensemble de l’année, la faisant passer d’une fourchette de $13.96-$14.16 à $14.08-$14.28. La prévision de chiffre d’affaires total a été relevée de $67 milliards à $67.3 milliards pour 2026.

Les ventes du médicament vedette d’AbbVie, Humira, sont en baisse en raison de la perte d’exclusivité et de l’érosion liée aux biosimilaires. Les ventes de Humira sont passées de $21.2 milliards en 2023 à seulement $4.5 milliards en 2025, mais AbbVie a réussi à gérer la perte d’exclusivité d’un médicament qui générait autrefois plus de 50% de son chiffre d’affaires total en lançant deux autres nouveaux médicaments d’immunologie à succès, Skyrizi et Rinvoq.

Skyrizi et Rinvoq ont généré des ventes combinées de $26.0 milliards en 2025, dépassant les attentes et représentant une croissance de plus de 40% sur un an. Au premier trimestre 2026, Skyrizi et Rinvoq ont généré des ventes combinées de $6.6 milliards, reflétant une forte demande pour toutes les indications approuvées, et AbbVie s’attend à des ventes combinées de Skyrizi et Rinvoq supérieures à $31 milliards en 2026. Une forte croissance du marché de l’immunologie, des gains de parts de marché et l’élan apporté par de nouvelles indications, ainsi que le potentiel de cinq nouvelles indications pour Rinvoq au cours des prochaines années, devraient soutenir la croissance. Rinvoq pourrait être approuvé pour deux indications — le vitiligo et l’alopécie areata — en 2026, et des données de phase III avec Rinvoq dans l’hidradénite suppurée et le lupus érythémateux systémique sont attendues en 2026.

AbbVie prévoit un effet défavorable sur les prix de l’ordre de quelques points de pourcentage à un chiffre faible pour Skyrizi comme pour Rinvoq en 2026 et au cours des prochaines années. Le lancement d’un nouveau comprimé oral contre le psoriasis en plaques modéré à sévère, Icotyde, a accru la pression concurrentielle sur Skyrizi, ce qui peut affecter les tendances de prescription du produit.

Le portefeuille neurosciences d’AbbVie contribue également à la croissance du chiffre d’affaires. Les ventes de ses médicaments de neurosciences ont augmenté de 24,3% pour atteindre $2.88 milliards au premier trimestre 2026, portées par la hausse des ventes de Botox Therapeutic, du médicament contre la dépression Vraylar, des médicaments plus récents contre la migraine Ubrelvy et Qulipta, ainsi que du nouveau traitement de la maladie de Parkinson Vyalev.

L’adoption initiale lors du lancement international de Vyalev, approuvé fin 2024, a été encourageante, et AbbVie s’attend à ce que Vyalev atteigne le statut de blockbuster en 2026. La franchise d’AbbVie dans la maladie de Parkinson, composée de Vyalev et du traitement oral en prise unique quotidienne tavapadon, est considérée comme un moteur clé de croissance en neurosciences, tavapadon étant en cours d’examen aux États-Unis et une décision de la FDA étant attendue au troisième trimestre 2026.

Les ventes en oncologie d’AbbVie ont reculé de 3% à $1.63 milliard au premier trimestre, la hausse des ventes de Venclexta et les contributions des nouveaux médicaments Elahere, Epkinly et Emrelis ayant été compensées par le recul attendu des ventes de Imbruvica. AbbVie a également obtenu l’autorisation de la Food and Drug Administration de commercialiser Venclexta comme traitement de première ligne chez les adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique et de lymphome lymphocytique à petits lymphocytes en association avec acalabrutinib ; il s’agit du premier traitement entièrement oral à durée fixe pour ce groupe de patients.

Au cours des deux prochaines années, AbbVie s’attend à de nouvelles autorisations de mise sur le marché pour tavapadon et pivekimab sunirine, ainsi qu’à des lectures de données pivots pour des candidats clés de son pipeline, lutikizumab, Temab-A et etentamig. AbbVie compte désormais plus de 90 composés dans son pipeline, dont les deux tiers se trouvent en essais de phase intermédiaire ou avancée.

AbbVie a fortement investi dans les acquisitions pour renforcer son pipeline. En février 2024, l’entreprise a dépensé plus de $10 milliards pour racheter ImmunoGen, obtenant ainsi Elahere. En août 2024, elle a acquis Cerevel Therapeutics pour $8.7 milliards, mettant la main sur emraclidine et tavapadon. En décembre 2024, elle a dépensé $1.4 milliard pour acquérir Aliada Therapeutics pour ses thérapies contre la maladie d’Alzheimer, et en janvier elle a dépensé $650 millions pour RC148, une thérapie bispécifique de nouvelle génération conçue pour traiter diverses tumeurs solides avancées.