AbbVie hebt Prognose für 2026 an, angetrieben von Skyrizi und Rinvoq
AbbVie hat nach besser als erwarteten Ergebnissen im 1. Quartal seine Prognose für Umsatz und Gewinn je Aktie im Jahr 2026 angehoben. Wachstumstreiber sind vor allem Skyrizi und Rinvoq, während der Rückgang bei Humira durch Beiträge aus Neurowissenschaften, Onkologie und der Pipeline abgefedert wird.
AbbVie übertraf bei den am 29. April bekannt gegebenen Ergebnissen für das 1. Quartal 2026 sowohl bei Gewinn als auch Umsatz die Schätzungen und hob seine Prognose für Umsatz und Gewinn im Jahr 2026 an. Der Gewinn stieg im Jahresvergleich um 7,7 %, während der Umsatz auf operativer Basis um 10,3 % zulegte, und die Schlüsselmedikamente Skyrizi und Rinvoq übertrafen im Quartal beide die Erwartungen.
Das Unternehmen erhöhte seine Prognose für den Gewinn je Aktie für das Gesamtjahr von einer Spanne von $13.96-$14.16 auf $14.08-$14.28. Die Prognose für den Gesamtumsatz wurde für 2026 von $67 Milliarden auf $67.3 Milliarden angehoben.
Die Umsätze mit AbbVies Blockbuster-Medikament Humira gehen aufgrund des Verlusts der Exklusivität und der Erosion durch Biosimilars zurück. Der Umsatz von Humira fiel von $21.2 Milliarden im Jahr 2023 auf nur noch $4.5 Milliarden im Jahr 2025, doch AbbVie hat den Verlust der Exklusivität eines Arzneimittels, das einst mehr als 50 % des Gesamtumsatzes generierte, erfolgreich abgefedert, indem es mit Skyrizi und Rinvoq zwei weitere erfolgreiche neue Immunologie-Medikamente auf den Markt gebracht hat.
Skyrizi und Rinvoq erzielten 2025 zusammen einen Umsatz von $26.0 Milliarden, übertrafen damit die Erwartungen und entsprachen einem Wachstum von mehr als 40 % gegenüber dem Vorjahr. Im 1. Quartal 2026 erzielten Skyrizi und Rinvoq zusammen einen Umsatz von $6.6 Milliarden, was die starke Nachfrage in allen zugelassenen Indikationen widerspiegelt, und AbbVie erwartet für 2026 einen kombinierten Umsatz von mehr als $31 Milliarden mit Skyrizi und Rinvoq. Starkes Wachstum im Immunologiemarkt, Zugewinne bei Marktanteilen und Impulse durch neue Indikationen sowie das Potenzial für fünf neue Indikationen für Rinvoq in den nächsten Jahren dürften das Wachstum antreiben. Rinvoq könnte 2026 für zwei Indikationen zugelassen werden — Vitiligo und Alopecia areata —, und Phase-III-Daten zu Rinvoq bei Hidradenitis suppurativa und systemischem Lupus erythematodes werden 2026 erwartet.
AbbVie erwartet 2026 und in den kommenden Jahren Gegenwind im niedrigen einstelligen Prozentbereich bei der Preisgestaltung sowohl für Skyrizi als auch für Rinvoq. Die Einführung einer neuen oralen Tablette gegen mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis, Icotyde, hat den Wettbewerbsdruck auf Skyrizi erhöht, was die Verschreibungstrends des Produkts beeinflussen kann.
Auch AbbVies Neurowissenschafts-Portfolio trägt zum Umsatzwachstum bei. Der Umsatz mit seinen Neurowissenschafts-Medikamenten stieg im 1. Quartal 2026 um 24,3 % auf $2.88 Milliarden, angetrieben durch höhere Umsätze mit Botox Therapeutic, dem Depressionsmedikament Vraylar, den neueren Migräne-Medikamenten Ubrelvy und Qulipta sowie dem neuen Parkinson-Medikament Vyalev.
Die anfängliche Aufnahme von Vyalev nach dem internationalen Marktstart, das Ende 2024 zugelassen wurde, war ermutigend, und AbbVie erwartet, dass Vyalev 2026 Blockbuster-Status erreicht. AbbVies Parkinson-Franchise, bestehend aus Vyalev und der einmal täglich oral verabreichten Behandlung tavapadon, gilt als zentraler Wachstumstreiber im Bereich Neurowissenschaften; tavapadon befindet sich in den Vereinigten Staaten in der Prüfung, und eine Entscheidung der FDA wird im 3. Quartal 2026 erwartet.
Der Onkologie-Umsatz von AbbVie sank im 1. Quartal um 3 % auf $1.63 Milliarden, da höhere Umsätze mit Venclexta und Beiträge neuer Medikamente, Elahere, Epkinly und Emrelis, durch einen erwarteten Rückgang der Umsätze mit Imbruvica ausgeglichen wurden. AbbVie erhielt zudem von der Food and Drug Administration die Zulassung, Venclexta in Kombination mit acalabrutinib als Erstlinientherapie für Erwachsene mit chronischer lymphatischer Leukämie und kleinzelligem lymphozytischem Lymphom zu vermarkten; es ist die erste vollständig orale Therapie mit fester Behandlungsdauer für diese Patientengruppe.
In den nächsten Jahren erwartet AbbVie neue Produktzulassungen für tavapadon und pivekimab sunirine sowie zulassungsrelevante Datenauswertungen für wichtige Pipeline-Kandidaten, lutikizumab, Temab-A und etentamig. AbbVie verfügt nun über mehr als 90 Wirkstoffkandidaten in seiner Pipeline, von denen sich zwei Drittel in Studien der mittleren oder späten Entwicklungsphase befinden.
AbbVie hat viel Geld für Übernahmen ausgegeben, um seine Pipeline auszubauen. Im Februar 2024 zahlte das Unternehmen mehr als $10 Milliarden für den Kauf von ImmunoGen und erhielt damit Elahere. Im August 2024 übernahm es Cerevel Therapeutics für $8.7 Milliarden und erhielt dadurch emraclidine und tavapadon. Im Dezember 2024 gab es $1.4 Milliarden für den Kauf von Aliada Therapeutics für dessen Therapien gegen die Alzheimer-Krankheit aus, und im Januar zahlte es $650 Millionen für RC148, eine Bispezifikum-Therapie der nächsten Generation zur Behandlung verschiedener fortgeschrittener solider Tumoren.