Immunic informa resultados del 1T de 2026 tras una colocación privada inicial de $200 millones
Immunic informó sus resultados del primer trimestre de 2026 y dijo que una colocación privada con $200 millones recibidos por adelantado financiaría previsiblemente los ensayos de fase 3 ENSURE en esclerosis múltiple recurrente. La financiación podría aportar hasta $400 millones en ingresos brutos.
Immunic, Inc. anunció los resultados financieros del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2026 y ofreció una actualización corporativa. En febrero, la compañía cerró una financiación mediante colocación privada sobresuscrita de hasta $400 millones en ingresos brutos, con $200 millones recibidos por adelantado, y dijo que se espera que los ingresos iniciales financien las operaciones hasta la finalización de los ensayos de fase 3 ENSURE en esclerosis múltiple recurrente y una prevista presentación de la New Drug Application (NDA) en EE. UU. a mediados de 2027.
La compañía dijo que continuó ejecutando los ensayos de fase 3 ENSURE de vidofludimus calcium (IMU-838) en esclerosis múltiple recurrente, con datos principales previstos para finales de 2026. También señaló que los fondos respaldarán la inversión continua en su organización de desarrollo y la preparación para el lanzamiento, así como su plan para iniciar más adelante este año un programa confirmatorio de fase 3 en esclerosis múltiple primaria progresiva.
En virtud del acuerdo de compra de valores divulgado previamente, la compañía emitió 229.076.000 warrants prefinanciados a un precio de $0,873 por warrant prefinanciado, para unos ingresos brutos iniciales de $200 millones. También emitió warrants para comprar hasta 229.076.000 acciones ordinarias, o warrants prefinanciados en su lugar, a un precio de ejercicio de $0,873 por acción, por hasta $200 millones adicionales en ingresos brutos. Estos warrants vencerán en la fecha que ocurra primero entre 30 días después del anuncio público de los datos principales de los ensayos de fase 3 ENSURE o el 17 de febrero de 2031.
Se espera que los ingresos iniciales de la colocación privada, combinados con el efectivo actual, equivalentes de efectivo y valores negociables, financien los gastos operativos y de capital hasta finales de 2027. La compañía dijo que se espera que los ingresos iniciales financien la finalización de los ensayos de fase 3 ENSURE en esclerosis múltiple recurrente, el inicio de un ensayo de fase 3 en esclerosis múltiple primaria progresiva y el comienzo de la transición hacia una organización comercial.
En abril de 2026, la compañía nombró a Michael A. Panzara, M.D., M.P.H., como Chief Medical Officer para liderar el desarrollo clínico, los asuntos médicos y los asuntos regulatorios. En marzo de 2026, nombró a Jon Congleton para el Consejo de Administración. En abril de 2026, la compañía llevó a cabo un contrasplit de acciones de 1 por 10 con fecha efectiva del 27 de abril de 2026 y recuperó el cumplimiento del requisito de precio mínimo de oferta de Nasdaq tras recibir una notificación por escrito el 27 de marzo de 2026.
La compañía también anunció en marzo de 2026 que se le concedió una patente europea clave dirigida a regímenes de dosificación de vidofludimus calcium relevantes para la etiqueta. Se espera que la patente brinde protección hasta 2038 y pueda ser elegible para un Certificado Complementario de Protección, lo que podría ampliar el potencial de exclusividad de mercado.