Eli Lilly lanza Zepbound KwikPen y entra en el tratamiento de opioides; Gilead adquiere Arcellx por 7,8 mil millones de dólares

Eli Lilly ha lanzado oficialmente Zepbound KwikPen en EE. UU., un dispositivo multidosis que proporciona un mes completo de tratamiento en una sola pluma. Disponible a través de LillyDirect para pacientes que pagan de su bolsillo, la KwikPen reduce los residuos médicos y la fatiga por agujas asociada a los autoinyectores semanales.

Con precios a partir de 299 dólares al mes, Lilly está aprovechando esta tecnología familiar —ya utilizada para Mounjaro— para diferenciar Zepbound en un mercado de GLP-1 con restricciones de suministro.

En noticias de M&A, Gilead Sciences ha alcanzado un acuerdo de 7,8 mil millones de dólares para adquirir Arcellx. La operación se centra en anito-cel, una terapia CAR-T para el mieloma múltiple que ha mostrado respuestas profundas y duraderas, junto con lo que las compañías describen como un perfil de seguridad predecible y manejable. Al incorporar Arcellx, Gilead asegura la plataforma D-Domain, una tecnología de próxima generación diseñada para hacer que las terapias celulares sean más seguras y precisas en oncología y más allá.

Eli Lilly también anunció el estudio RENEW-Op-1, titulado oficialmente "A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study With a Separate Open-label Cohort to Evaluate the Efficacy and Safety of Brenipatide as Adjunctive Treatment to Transmucosal Buprenorphine With or Without Naloxone in Early Recovery of Participants With Opioid Use Disorder (RENEW-Op-1)." El ensayo busca comprobar si brenipatide puede mejorar de forma segura los resultados en personas en recuperación temprana de trastorno por consumo de opioides cuando se añade al tratamiento estándar con buprenorphine. Aborda una gran necesidad no cubierta en la atención de las adicciones, donde mejores herramientas para prevenir recaídas podrían apoyar la recuperación a largo plazo y ampliar la presencia de Lilly en neurociencia y tratamiento de adicciones.

El tratamiento principal en estudio es brenipatide (también conocido como LY3537031), administrado mediante inyección subcutánea y utilizado además del tratamiento habitual con buprenorphine, que se toma bajo la lengua o en la mejilla. El ensayo compara varias dosis de brenipatide más buprenorphine frente a placebo más buprenorphine, con el objetivo de determinar si añadir brenipatide puede ayudar a los pacientes a mantenerse en recuperación temprana de manera más eficaz que la atención estándar por sí sola.

Se trata de un ensayo intervencionista de fase 2 con un diseño aleatorizado y de grupos paralelos, lo que significa que los participantes se asignan al azar a diferentes brazos de tratamiento que se desarrollan en paralelo. La parte principal del estudio es doble ciego, por lo que ni los pacientes ni los investigadores saben quién recibe brenipatide o placebo, y el objetivo principal está centrado en el tratamiento, buscando demostrar si el nuevo fármaco aporta un beneficio clínico significativo cuando se añade a la terapia existente para el trastorno por consumo de opioides.

El estudio figura como "Not yet recruiting", con envío inicial al registro el 11 de febrero de 2026. El registro se actualizó por última vez el 18 de febrero de 2026, lo que indica a los inversores que se trata de una incorporación reciente a la cartera de Lilly y que aún están por delante fechas clave como la finalización primaria y la finalización final.

Eli Lilly también reveló un acuerdo de hasta 2,4 mil millones de dólares para adquirir Orna Therapeutics con el fin de ampliar su cartera de terapias celulares.