Cellectar Biosciences fija el 4 de marzo para presentar los resultados de 2025 y actualizar su situación corporativa
Cellectar Biosciences informó que presentará los resultados financieros del ejercicio 2025 y ofrecerá una actualización corporativa el 4 de marzo de 2026. La compañía también proporcionó los detalles de la conferencia telefónica, el webcast y la repetición del evento.
Cellectar Biosciences, Inc. anunció que la compañía presentará los resultados financieros correspondientes al ejercicio completo finalizado el 31 de diciembre de 2025 y ofrecerá una actualización corporativa el 4 de marzo de 2026, a las 8:30 a. m. (hora del Este). El número gratuito para la conferencia telefónica es 1-800-717-1738, con el ID de conferencia 08197, y habrá una retransmisión por webcast disponible. Una repetición de la presentación corporativa estará disponible en la sección Events del sitio web de Investor Relations de la compañía.
Cellectar Biosciences es una compañía de radiofármacos en fase clínica avanzada centrada en el descubrimiento y desarrollo de fármacos propios para el tratamiento del cáncer. El objetivo principal de la empresa es aprovechar su plataforma propia de administración Phospholipid Drug Conjugate (PDC) para desarrollar tratamientos dirigidos a células cancerosas.
La cartera de productos de la compañía incluye sus principales activos iopofosine I 131, CLR 121125 (CLR 125) y CLR 121225 (CLR 225), además de programas quimioterápicos preclínicos propios basados en PDC y múltiples activos PDC desarrollados en colaboración. Iopofosine I 131 está diseñado para proporcionar una administración dirigida de yodo-131 para cánceres hematológicos y tumores sólidos, como la macroglobulinemia de Waldenström y los gliomas pediátricos de alto grado.
Iopofosine I 131 se ha estudiado en ensayos de fase 2b para la macroglobulinemia de Waldenström en recaída o refractaria y el mieloma múltiple, los linfomas no Hodgkin y el linfoma del sistema nervioso central, así como en el estudio CLOVER-2 de fase 1b dirigido a pacientes pediátricos con gliomas de alto grado. La FDA ha concedido a iopofosine I 131 las designaciones Breakthrough Therapy, seis Orphan Drug, cinco Rare Pediatric Drug y dos Fast Track para diversas indicaciones oncológicas, y la European Medicines Agency ha concedido las designaciones PRIME y orphan drug para el tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenström.