Ascletis reporta datos positivos de fase II para el agonista de GLP-1 ASC30 y avanza ASC36 para la obesidad

Ascletis Pharma anunció resultados positivos de los principales datos de un estudio estadounidense de fase II, de 24 semanas, sobre sus formulaciones depot subcutáneas del agonista del receptor de GLP-1 de molécula pequeña ASC30 para la obesidad. El estudio alcanzó su criterio de valoración principal, y los pacientes que recibieron tres dosis de la formulación depot SC A1 de ASC30, administrada una vez al mes, mostraron una pérdida media de peso ajustada por placebo estadísticamente significativa y clínicamente relevante de 6,3% en la semana 12.

Los 65 participantes incluidos en tres cohortes que utilizaron dos formulaciones —A1 y A2— eran obesos o presentaban sobrepeso con al menos una comorbilidad relacionada con el peso. La versión subcutánea ha mostrado eficacia como fármaco mensual y podría tener potencial como tratamiento de mantenimiento trimestral.

En un desarrollo separado, Ascletis Pharma seleccionó ASC36, su primer agonista peptídico oral del receptor de amilina, para el desarrollo clínico dirigido a la obesidad. La compañía planea presentar una solicitud de fármaco en investigación (Investigational New Drug, IND) ante la FDA de EE. UU. para los comprimidos orales de ASC36. ASC36 utiliza el descubrimiento de fármacos asistido por inteligencia artificial de Ascletis Pharma y su tecnología propia de administración oral.

Las acciones de la compañía han registrado ganancias sustanciales, con un rendimiento a 1 año de 246,6% y a 5 años de 442,5%. El precio actual de la acción se sitúa en HK$16,6, con el valor al alza 44,1% en lo que va de año y 28,7% en el último mes, pese a una caída de 1% en la última semana. A HK$16,60, el precio de la acción se ubica aproximadamente un 23% por debajo del punto medio del rango objetivo de los analistas, en HK$21,65.

La compañía sigue registrando pérdidas, con un P/E de -60,22 y unos ingresos muy reducidos.