Ascletis公布GLP-1受体激动剂ASC30 II期积极数据，并推进ASC36用于肥胖症
Ascletis Pharma公布ASC30皮下长效制剂在美国II期研究中的积极顶线结果，12周实现6.3%的安慰剂校正体重下降。同时，公司推进口服胰淀素受体肽激动剂ASC36用于肥胖症，计划向美国FDA提交IND。
Ascletis Pharma宣布，其用于肥胖症的小分子GLP-1受体激动剂ASC30皮下长效制剂在美国开展的一项II期、24周研究获得积极的顶线结果。该研究达到主要终点：接受每月一次ASC30皮下（SC）长效制剂A1、共3次给药的患者，在第12周显示出具有统计学显著性且具临床意义的安慰剂校正平均体重下降6.3%。
该研究共纳入65名受试者，分为3个队列，使用A1和A2两种制剂。所有受试者均为肥胖或超重，并至少合并1种与体重相关的并发症。皮下制剂显示出作为每月一次用药的疗效，并可能具有作为每季度维持治疗的潜力。
在另一项进展中，Ascletis Pharma选择其首款口服胰淀素受体肽激动剂ASC36用于面向肥胖症的临床开发。公司计划就ASC36口服片向美国FDA提交新药临床试验申请（IND）。ASC36采用Ascletis Pharma的人工智能辅助药物发现以及其专有的口服递送技术。
公司股价大幅上涨，过去1年回报率为246.6%，过去5年回报率为442.5%。当前股价为16.6港元（HK$16.6）；尽管过去一周下跌1%，但年初至今回报率上涨44.1%，过去一个月上涨28.7%。按16.60港元计，股价较分析师目标区间中值21.65港元低约23%。
该公司仍处于亏损状态，市盈率（P/E）为-60.22，且营收规模很小。