Vertex informa ingresos de 3,19 mil millones de dólares en el 4T de 2025 y emite previsiones para 2026 de 12,95-13,1 mil millones
Vertex Pharmaceuticals informó ingresos totales de 3,19 mil millones de dólares en el 4T de 2025, un 10% más interanual, y reportó 11,2 mil millones de dólares en ingresos para el conjunto de 2025. La compañía emitió una guía de ingresos para 2026 de 12,95 a 13,1 mil millones de dólares, con más de 500 millones previstos de productos no-CF.
Vertex Pharmaceuticals informó unos ingresos totales de 3,19 mil millones de dólares en el cuarto trimestre de 2025, lo que representa un aumento del 10% interanual. En el conjunto de 2025, la compañía registró unos ingresos totales de 11,2 mil millones de dólares y proporcionó una previsión de ingresos para 2026 de 12,95 mil millones a 13,1 mil millones de dólares.
El beneficio por acción no-GAAP del cuarto trimestre de 2025 fue de 5,03 dólares. Las tasas impositivas efectivas GAAP y no-GAAP fueron del 10,5% y del 13,5%, respectivamente, frente al 19,7% y el 21,3%, respectivamente, del cuarto trimestre de 2024. En el cuarto trimestre de 2025, las tasas impositivas incorporaron un beneficio único derivado del reconocimiento de créditos fiscales previamente diferidos y de un cambio en las obligaciones estimadas de años anteriores. El ingreso neto GAAP y no-GAAP del trimestre fue de 1,3 mil millones y 1,4 mil millones de dólares, respectivamente.
En el conjunto de 2025, las tasas impositivas efectivas GAAP y no-GAAP fueron del 14,9% y del 17,3%, respectivamente, en comparación con el 315,5% y el 91,0%, respectivamente, en 2024. El ingreso neto GAAP y no-GAAP fue de 5,1 mil millones y 5,5 mil millones de dólares, respectivamente. Los gastos combinados GAAP y no-GAAP de I+D, IPR&D adquirida y SG&A ascendieron a 3,5 mil millones y 3,2 mil millones de dólares, respectivamente, en el conjunto del año.
El efectivo, equivalentes de efectivo y el total de valores negociables a 31 de diciembre de 2025 sumaron 13,8 mil millones de dólares.
La guía financiera de la compañía para 2026 incluye ingresos totales de 12,95 mil millones a 13,1 mil millones de dólares, con ingresos por productos no-CF que se espera superen los 500 millones de dólares. La guía prevé gastos combinados GAAP de I+D, AIPR&D y SG&A de 4,5 mil millones a 4,7 mil millones de dólares, y gastos combinados no-GAAP de I+D, AIPR&D y SG&A de 4,0 mil millones a 4,2 mil millones de dólares. Se proyecta que la tasa impositiva efectiva no-GAAP se sitúe entre el 19,5% y el 20,5%. La guía de gastos combinados GAAP y no-GAAP de I+D, AIPR&D y SG&A incluye aproximadamente 500 millones de dólares en costes relacionados con el lanzamiento de JOURNAVX.
En enero, Vertex completó el estudio pivotal de ALYFTREK en niños de 2 a 5 años. Los datos mostraron que ALYFTREK fue, en general, seguro y bien tolerado, en consonancia con el perfil de seguridad establecido. El tratamiento con ALYFTREK resultó en una mejora clínicamente significativa de la función de CFTR con una reducción media del cloruro en sudor desde un valor basal con TRIKAFTA de -9,6 mmol/L (IC del 95%: -12,1 a -7,0) hasta la Semana 24, y el 65% de los niños alcanzó un valor normal de cloruro en sudor de <30mmol/L. Vertex espera presentar la solicitud de aprobación ante los reguladores globales en la primera mitad de 2026.
Vertex inició recientemente un estudio pivotal de ALYFTREK en niños de 1 año a menos de 2 años. En la actualidad, ALYFTREK cuenta con reembolso para pacientes elegibles en EE. UU., Inglaterra, Irlanda, Alemania, Dinamarca, Irlanda del Norte, Noruega, Gales, Italia, Australia, Nueva Zelanda y Luxemburgo. Vertex trabaja para asegurar el acceso para pacientes elegibles en países adicionales.
En el cuarto trimestre de 2025, Vertex inició la presentación escalonada (rolling) de la solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) para la aprobación acelerada en EE. UU. de povetacicept. La compañía va camino de completar la presentación de la BLA para povetacicept.
Vertex continúa inscribiendo participantes y administrando dosis en la parte MAD del ensayo clínico global de fase 1/2 GALILEO de VX-670 en personas con DM1.