Experimentelles Medikament Daraxonrasib verdoppelt Überlebenszeit bei fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs beinahe
Ein experimentelles Medikament namens Daraxonrasib hat in einer klinischen Studie das Überleben von Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs nahezu verdoppelt und markiert damit einen bedeutenden Fortschritt bei einer tödlichen Krankheit. Das Medikament zielt auf ein mutiertes Protein ab, das zuvor als „nicht targetierbar“ galt, und reduzierte das Todesrisiko im Vergleich zur Chemotherapie um 60%.
Ein neues Medikament namens Daraxonrasib hat die Überlebenszeit von Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs in einer randomisierten klinischen Studie nahezu verdoppelt und bietet damit einen bedeutenden Fortschritt bei der Behandlung einer der tödlichsten Krebsformen. Das Medikament blockiert ein mutiertes Protein, das in mehr als 90% der Bauchspeicheldrüsenkrebsfälle das Tumorwachstum antreibt.
In der Studie wurden 500 Patienten mit metastatischem Bauchspeicheldrüsenkrebs, der auf vorherige Behandlungen nicht mehr ansprach, randomisiert entweder der täglichen Einnahme der Pille oder einer Chemotherapie zugewiesen. Die mit Daraxonrasib behandelten Patienten lebten im Median 13,2 Monate im Vergleich zu 6,7 Monaten bei Empfängern der Chemotherapie, wodurch das Todesrisiko um 60% gesenkt wurde. Die Ergebnisse wurden im New England Journal of Medicine veröffentlicht und auf dem Treffen der American Society for Clinical Oncology vorgestellt.
Patienten, die Daraxonrasib erhielten, hatten weniger schwere Nebenwirkungen, hauptsächlich einen Hautausschlag, der schwer sein kann, und Mundschleimhautentzündungen, und berichteten über weniger Schmerz und eine bessere Lebensqualität, während ihre Tumoren schrumpften. Die Empfänger nahmen das Medikament signifikant länger ein als die Vergleichsgruppe die Chemotherapie erhielt, und viele verwendeten es noch nach der Datenanalyse, was bedeutet, dass die Überlebenslücke sich vergrößern könnte, während die Forscher sie weiterverfolgen.
Das Medikament zielt auf Mutationen in der RAS-Genfamilie ab, insbesondere auf KRAS-Mutationen, die entscheidend für das Antreiben von Bauchspeicheldrüsenkrebs sind, aber lange als „nicht targetierbar“ galten. Daraxonrasib verwendet im Wesentlichen ein „molekulares Klebemittel“, um sich an mehrere KRAS-Untertypen zu binden. Die Forscher planen zu untersuchen, ob es bei bestimmten Untertypen besser wirkt, und它的 Anwendung früher in der Krankheitsphase zu testen, einschließlich der Prüfung, ob eine Tumorverkleinerung mehr Patienten für eine Operation qualifizieren könnte.
Die Studie wurde vom Hersteller Revolution Medicines finanziert, und die Food and Drug Administration (FDA) plant, das Medikament beschleunigt zu überprüfen. Die FDA erlaubt auch einen „erweiterten Zugang“ zu dem experimentellen Medikament für Patienten, die bestimmte Kriterien erfüllen, und Onkologen wurden mit Anfragen überschwemmt, als das spezielle Zugangsprogramm begann. Das Medikament erregte öffentliche Aufmerksamkeit, nachdem ein ehemaliger US-Senator beschrieb, es einzunehmen und weniger Schmerzen zu empfinden.
Bauchspeicheldrüsenkrebs gehört zu den tödlichsten Krebsformen und wird oft erst diagnostiziert, nachdem er sich auf andere Organe ausgebreitet hat. Die American Cancer Society schätzt, dass in diesem Jahr in den USA etwa 67.000 neue Fälle diagnostiziert und mehr als 52.000 Menschen an der Krankheit sterben werden. Die Fünf-Jahres-Gesamtüberlebensrate beträgt 13%.
Krebsspezialisten äußerten Optimismus, dass dies ein Wendepunkt in der Suche nach neuen Optionen sein könnte, mit Dutzenden experimenteller Medikamente in der Entwicklung. Die Forscher sagten, das Medikament sollte zu „einem neuen Standard der Behandlung“ für zuvor behandelten metastatischen Bauchspeicheldrüsenkrebs werden.