Johnson & Johnson: Talkum-Urteile, MedTech-Einführung und RYBREVANT-Zulassung
Johnson & Johnson sieht sich mit neuen Talkum-Urteilen in Minnesota und Pennsylvania in Höhe von insgesamt über 10 Millionen US-Dollar konfrontiert, während über 67.000 Klagen anhängig sind. Unterdessen hat die FDA eine neue monatliche Dosierung für RYBREVANT FASPRO zugelassen, und das Unternehmen hat seinen Shockwave C2 Aero Koronarkatheter weltweit eingeführt.
Johnson & Johnson sieht sich mit mehreren rechtlichen Entwicklungen im Zusammenhang mit seinen talkumbasierten Produkten konfrontiert, während das Unternehmen gleichzeitig sein MedTech- und Onkologie-Portfolio vorantreibt. Eine Jury in Minnesota sprach Daniel und Nicole Heyer in einem Mesotheliom-Fall 10,20 Millionen US-Dollar gegen fünf Hersteller von kosmetischem Talkum zu und befand, dass Produkte von Vi-Jon, Johnson & Johnson und anderen mangelhaft konstruiert waren und es versäumt hatten, Verbraucher vor den Krebsrisiken durch Asbest zu warnen. In einem separaten Fall sprach eine Jury in Pennsylvania der Familie einer Frau 250.000 US-Dollar Schadenersatz zu, die ihren Eierstockkrebs mit Johnsons talkumbasiertem Babypuder in Verbindung brachte. Eine weitere Jury in Pennsylvania ordnete an, dass Johnson & Johnson in einem Talkum-Babypuder-Fall im Zusammenhang mit angeblichen Krebsrisiken Schadenersatz zahlen muss.
Johnson & Johnson sieht sich mit über 67.000 ähnlichen Produktsicherheitsklagen im Zusammenhang mit Talkum konfrontiert, wobei weitere Talkum-Prozesse in den gesamten USA anstehen und Tausende weiterer Klagen noch anhängig sind.
Auf der Produktentwicklungsseite hat die US-amerikanische FDA einen neuen monatlichen Dosierungsplan für RYBREVANT FASPRO als Erstlinientherapie bei Lungenkrebs zugelassen. Johnson & Johnson hat außerdem seinen neuartigen Shockwave C2 Aero Koronarkatheter zur Behandlung komplexer verkalkter Koronararterienerkrankungen weltweit eingeführt und stärkt damit MedTech als zentralen Wachstumstreiber.
Eine separate Forschungsarbeit hat die genetische Ursache seltener Blutgerinnungsereignisse im Zusammenhang mit Johnsons COVID-Impfstoff identifiziert. Die Erkenntnisse könnten die zukünftige Impfstoffentwicklung und -sicherheit für Johnson & Johnson und den gesamten Pharmasektor beeinflussen.
Die Unternehmensprognose von Johnson & Johnson sieht bis 2029 einen Umsatz von 116,5 Milliarden US-Dollar und einen Gewinn von 26,9 Milliarden US-Dollar vor, was ein jährliches Umsatzwachstum von 6,5 % und eine Gewinnsteigerung von rund 5,9 Milliarden US-Dollar gegenüber den heutigen 21,0 Milliarden US-Dollar erfordert. Die optimistischsten Analysten veranschlagten bis 2029 einen Umsatz von rund 115,7 Milliarden US-Dollar und einen Gewinn von 26,2 Milliarden US-Dollar.
Die Aktie wurde zuletzt bei etwa 243,33–243,45 US-Dollar gehandelt, mit Renditen von etwa 2,1 % in der vergangenen Woche, 11,3–11,4 % im vergangenen Monat und 17,4 % seit Jahresbeginn. Die längerfristigen Renditen liegen bei 60,5–60,7 % über ein Jahr, 65,1–67,5 % über drei Jahre und 72,2–73,7 % über fünf Jahre. Bei 243,45 US-Dollar notiert die Aktie etwa 5 % über dem Analysten-Kursziel von 231,25 US-Dollar, das sich in der Mitte einer breiten Spanne von 155 bis 265 US-Dollar bewegt.