Johnson & Johnson enfrenta veredictos por talco, lanzamiento de MedTech y aprobación de RYBREVANT

Johnson & Johnson enfrenta nuevos veredictos por talco en Minnesota y Pensilvania que suman más de 10 millones de dólares, con más de 67.000 demandas pendientes. Mientras tanto, la FDA aprobó una nueva dosificación mensual para RYBREVANT FASPRO, y la compañía lanzó a nivel mundial su catéter coronario Shockwave C2 Aero.

Johnson & Johnson enfrenta múltiples desarrollos legales relacionados con sus productos a base de talco, mientras simultáneamente impulsa sus carteras de MedTech y oncología. Un jurado de Minnesota otorgó 10,20 millones de dólares estadounidenses a Daniel y Nicole Heyer en un caso de mesotelioma contra cinco fabricantes de talco cosmético, determinando que los productos de Vi-Jon, Johnson & Johnson y otras empresas tenían un diseño defectuoso y no advirtieron a los consumidores sobre los riesgos de cáncer relacionados con el asbesto. Por separado, un jurado de Pensilvania otorgó 250.000 dólares en concepto de daños a la familia de una mujer que vinculó su cáncer de ovario con el talco para bebés de Johnson & Johnson. Otro jurado de Pensilvania ordenó a Johnson & Johnson pagar daños en un caso relacionado con talco para bebés por presuntos riesgos de cáncer.

Johnson & Johnson enfrenta más de 67.000 demandas similares por seguridad de productos relacionadas con talco, con más juicios programados en todo Estados Unidos y miles de demandas aún pendientes.

En el frente de desarrollo de productos, la FDA de EE. UU. aprobó un nuevo esquema de dosificación mensual para RYBREVANT FASPRO como tratamiento de primera línea contra el cáncer de pulmón. Johnson & Johnson también lanzó a nivel mundial su catéter coronario de próxima generación Shockwave C2 Aero para la enfermedad arterial coronaria calcificada compleja, reforzando MedTech como un motor clave de crecimiento.

Una investigación independiente ha identificado la causa genética de los raros eventos de coagulación sanguínea asociados con la vacuna contra la COVID de Johnson & Johnson. Los hallazgos podrían informar el diseño y la seguridad de futuras vacunas para Johnson & Johnson y el sector farmacéutico en general.

La narrativa de Johnson & Johnson proyecta ingresos de 116.500 millones de dólares y ganancias de 26.900 millones de dólares para 2029, lo que requiere un crecimiento anual de ingresos del 6,5 % y un aumento de las ganancias de aproximadamente 5.900 millones de dólares desde los 21.000 millones actuales. Los analistas más optimistas estimaban unos ingresos de aproximadamente 115.700 millones de dólares y ganancias de 26.200 millones de dólares para 2029.

La acción cotizó recientemente a aproximadamente 243,33–243,45 dólares, con rendimientos de aproximadamente el 2,1 % en la última semana, el 11,3–11,4 % en el último mes y el 17,4 % en lo que va del año. Los rendimientos a largo plazo incluyen el 60,5–60,7 % en un año, el 65,1–67,5 % en tres años y el 72,2–73,7 % en cinco años. A 243,45 dólares, la acción cotiza aproximadamente un 5 % por encima del precio objetivo de 231,25 dólares de los analistas, que se sitúa en el punto medio de un amplio rango de 155 a 265 dólares.

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