Johnson & Johnson confronté à des verdicts sur le talc, lance un dispositif MedTech et obtient l'approbation du RYBREVANT
Johnson & Johnson fait face à de nouveaux verdicts défavorables dans le Minnesota et en Pennsylvanie totalisant plus de 10 millions de dollars, avec plus de 67 000 procès en instance. Parallèlement, la FDA a approuvé une nouvelle posologie mensuelle pour le RYBREVANT FASPRO, et l'entreprise a lancé mondialement son cathéter coronaire Shockwave C2 Aero.
Johnson & Johnson fait face à de multiples développements juridiques concernant ses produits à base de talc, tout en faisant progresser simultanément ses portefeuilles MedTech et d'oncologie. Un jury du Minnesota a accordé 10,20 millions de dollars US à Daniel et Nicole Heyer dans une affaire de mésothéliome contre cinq fabricants de talc cosmétique, concluant que les produits de Vi-Jon, Johnson & Johnson et d'autres étaient défectueux dans leur conception et n'avaient pas averti les consommateurs des risques de cancer liés à l'amiante. Par ailleurs, un jury de Pennsylvanie a accordé 250 000 dollars de dommages-intérêts à la famille d'une femme ayant lié son cancer de l'ovaire à la poudre pour bébé à base de talc de Johnson & Johnson. Un autre jury de Pennsylvanie a ordonné à Johnson & Johnson de verser des dommages-intérêts dans une affaire de poudre pour bébé à base de talc liée à des risques présumés de cancer.
Johnson & Johnson fait face à plus de 67 000 procès similaires liés à la sécurité de ses produits à base de talc, avec d'autres audiences prévues à travers les États-Unis et des milliers de poursuites encore en instance.
Sur le front du développement de produits, la FDA américaine a approuvé un nouveau schéma posologique mensuel pour le RYBREVANT FASPRO en traitement de première ligne du cancer du poumon. Johnson & Johnson a également lancé mondialement son cathéter coronaire de nouvelle génération Shockwave C2 Aero pour les maladies coronariennes calcifiées complexes, renforçant ainsi la MedTech comme moteur clé de croissance.
Des recherches distinctes ont identifié la cause génétique de rares événements de coagulation sanguine associés au vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson. Ces découvertes pourraient éclairer la conception et la sécurité des futurs vaccins pour Johnson & Johnson et l'ensemble du secteur pharmaceutique.
Le plan stratégique de Johnson & Johnson prévoit un chiffre d'affaires de 116,5 milliards de dollars et des bénéfices de 26,9 milliards de dollars d'ici 2029, nécessitant une croissance annuelle des revenus de 6,5 % et une augmentation des bénéfices d'environ 5,9 milliards de dollars par rapport aux 21,0 milliards actuels. Les analystes les plus optimistes tablaient sur environ 115,7 milliards de dollars de revenus et 26,2 milliards de dollars de bénéfices d'ici 2029.
L'action se négociait récemment aux alentours de 243,33 à 243,45 dollars, avec des rendements d'environ 2,1 % sur la semaine écoulée, 11,3 à 11,4 % sur le mois écoulé et 17,4 % depuis le début de l'année. Les rendements à plus long terme incluent 60,5 à 60,7 % sur un an, 65,1 à 67,5 % sur trois ans et 72,2 à 73,7 % sur cinq ans. À 243,45 dollars, l'action se négocie environ 5 % au-dessus de l'objectif de cours de 231,25 dollars fixé par les analystes, lequel se situe au milieu d'une large fourchette allant de 155 à 265 dollars.