ジョンソン・エンド・ジョンソン、タルク裁判の評決、MedTech製品の投入、RYBREVANT承認に直面

ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）は、タルク含有製品をめぐる複数の法的動きに直面する一方、MedTechおよびオンコロジーポートフォリオを同時に前進させている。ミネソタ州の陪審は、Daniel Heyer氏とNicole Heyer氏による中皮腫訴訟において、5社の化粧品用タルク製造業者に対し1,020万米ドルの賠償を命じた。陪審は、Vi-Jon、J&Jなどの製品に設計上の欠陥があり、アスベスト関連のがんリスクについて消費者に警告を怠ったと認定した。別件では、ペンシルベニア州の陪審が、卵巣がんとJ&Jのタルクベースベビーパウダーとの関連を訴えた女性の家族に対し、25万ドルの損害賠償を認めた。さらに別のペンシルベニア州陪審は、がんリスクが疑われるタルクベビーパウダー事件において、J&Jに損害賠償の支払いを命じた。

J&Jは現在、タルク関連の同様の製品安全性訴訟を67,000件以上抱えており、全米各地でさらなるタルク裁判が予定され、何千件もの関連訴訟が依然として係争中である。

製品開発面では、米国FDAが肺がんの一次治療としてRYBREVANT FASPROの新たな月1回投与スケジュールを承認した。またJ&Jは、複雑な石灰化冠動脈疾患向け次世代Shockwave C2 Aero冠動脈カテーテルを世界展開し、MedTechを主要な成長ドライバーとして強化した。

別の研究では、J&JのCOVIDワクチンに関連する稀な血液凝固イベントの遺伝的原因が特定された。この知見は、J&Jおよび製薬業界全体における将来のワクチン設計と安全性に役立つ可能性がある。

J&Jの事業計画では、2029年までに売上高1,165億ドル、利益269億ドルを見込んでおり、年間売上高成長率6.5％、現在の210億ドルから約59億ドルの利益増加が必要となる。最も強気なアナリストは、2029年までに約1,157億ドルの売上高と262億ドルの利益を見込んでいた。

同社株は最近約243.33～243.45ドルで取引されており、過去1週間で約2.1％、過去1カ月で11.3～11.4％、年初来で17.4％のリターンとなっている。長期リターンは、1年で60.5～60.7％、3年で65.1～67.5％、5年で72.2～73.7％となっている。243.45ドルでの株価は、アナリスト目標株価231.25ドルを約5％上回っており、この目標株価は155ドルから265ドルという広いレンジの中間に位置している。