Immunic meldet Ergebnisse für Q1 2026 nach Privatplatzierung mit Vorabzahlung von 200 Millionen US-Dollar
Immunic hat die Ergebnisse für das erste Quartal 2026 vorgelegt und mitgeteilt, dass eine Privatplatzierung mit einer Vorabzahlung von 200 Millionen US-Dollar voraussichtlich die Phase-3-Studien ENSURE bei schubförmiger MS finanzieren wird. Die Finanzierung könnte einen Bruttoerlös von insgesamt bis zu 400 Millionen US-Dollar einbringen.
Immunic, Inc. gab die Finanzergebnisse für das am 31. März 2026 beendete erste Quartal bekannt und informierte über aktuelle Unternehmensentwicklungen. Im Februar schloss das Unternehmen eine überzeichnete Privatplatzierungsfinanzierung mit einem Bruttoerlös von bis zu 400 Millionen US-Dollar ab, von denen 200 Millionen US-Dollar vorab eingingen. Nach Angaben des Unternehmens sollen die anfänglichen Erlöse die Geschäftstätigkeit bis zum Abschluss der Phase-3-Studien ENSURE bei schubförmiger Multipler Sklerose sowie bis zur geplanten Einreichung eines U.S. New Drug Application in der Mitte des Jahres 2027 finanzieren.
Das Unternehmen erklärte, es habe die Phase-3-Studien ENSURE zu vidofludimus calcium (IMU-838) bei schubförmiger Multipler Sklerose weiter planmäßig durchgeführt; Topline-Daten werden bis Ende 2026 erwartet. Zudem teilte es mit, dass die Mittel fortgesetzte Investitionen in seine Entwicklungsorganisation und die Markteinführungsvorbereitung unterstützen werden, ebenso wie den Plan, später in diesem Jahr ein bestätigendes Phase-3-Programm bei primär progredienter Multipler Sklerose zu starten.
Im Rahmen der zuvor offengelegten Wertpapierkaufvereinbarung emittierte das Unternehmen 229.076.000 vorfinanzierte Warrants zu einem Preis von 0,873 US-Dollar je vorfinanziertem Warrant, was zu einem sofortigen Bruttoerlös von 200 Millionen US-Dollar führte. Darüber hinaus emittierte es Warrants zum Erwerb von bis zu 229.076.000 Aktien der Stammaktie oder ersatzweise vorfinanzierten Warrants zu einem Ausübungspreis von 0,873 US-Dollar je Aktie, was einen zusätzlichen Bruttoerlös von bis zu 200 Millionen US-Dollar ermöglichen könnte. Diese Warrants verfallen mit dem früheren der beiden folgenden Zeitpunkte: 30 Tage nach der öffentlichen Bekanntgabe der Topline-Daten aus den Phase-3-Studien ENSURE oder dem 17. Februar 2031.
Die vorab erhaltenen Erlöse aus der Privatplatzierung sollen zusammen mit den aktuellen liquiden Mitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und marktfähigen Wertpapieren die Betriebs- und Investitionsausgaben bis in die zweite Hälfte des Jahres 2027 finanzieren. Das Unternehmen erklärte, dass die Voraberlöse voraussichtlich den Abschluss der Phase-3-Studien ENSURE bei schubförmiger Multipler Sklerose, den Beginn einer Phase-3-Studie bei primär progredienter Multipler Sklerose sowie den Beginn des Übergangs zu einer kommerziellen Organisation finanzieren werden.
Im April 2026 ernannte das Unternehmen Michael A. Panzara, M.D., M.P.H., zum Chief Medical Officer, der die klinische Entwicklung, Medical Affairs und Regulatory Affairs leiten soll. Im März 2026 berief es Jon Congleton in den Board of Directors. Ebenfalls im April 2026 führte das Unternehmen mit Wirkung zum 27. April 2026 einen Reverse Stock Split im Verhältnis 1:10 durch und erreichte nach Erhalt einer schriftlichen Mitteilung vom 27. März 2026 erneut die Einhaltung der Nasdaq-Anforderung an den Mindestgebotspreis.
Das Unternehmen gab außerdem im März 2026 bekannt, dass ihm ein wichtiges europäisches Patent erteilt wurde, das auf kennzeichnungsrelevante Dosierungsschemata von vidofludimus calcium gerichtet ist. Das Patent soll voraussichtlich Schutz bis 2038 bieten und könnte für ein Supplementary Protection Certificate in Frage kommen, was das Potenzial der Marktexklusivität verlängern könnte.