Behörden warnen vor versteckten Arzneimitteln in Potenzmitteln und Honigprodukten
Die Gesundheitsbehörden in Australien und den USA haben vor Potenzmitteln und Honigprodukten gewarnt, die nicht deklarierte verschreibungspflichtige Arzneimittel enthalten; dies führte zu Rückrufen und Sicherheitswarnungen. Auch die britischen Behörden warnen vor unterberichteten Arzneimittel-Kräuter-Interaktionen und durch Kräuter verursachten Leberschäden.
Die Gesundheitsbehörden in Australien und den USA haben Warnungen und einen Rückruf herausgegeben, nachdem Labortests nicht deklarierte verschreibungspflichtige Arzneimittel in Produkten entdeckt hatten, die als Nahrungsergänzungsmittel zur sexuellen Leistungssteigerung und als Honigbeutel vermarktet wurden. Die Therapeutic Goods Administration (TGA) veröffentlichte drei Sicherheitswarnungen, während Pure Vitamins and Natural Supplements, LLC am 14. März 2026 einen landesweiten Rückruf von Honigprodukten startete.
Die erste Warnung der TGA betrifft 11 Produkte, die als Nahrungsergänzungsmittel zur sexuellen Leistungssteigerung verkauft werden: Nano Volume-Kapseln, Lustra 80-Tabletten, Candy Power For Man-Lutschtabletten, Kama Exstasy200-Tabletten, Kama Super Platinum-Tabletten, Nano Epigen Size-Kapseln, Rock II Hard-Tabletten, Cobra Max-Kapseln, Black Bull Extreme-Creme, Gold Lion-Tabletten und Black Cat-Kapseln. Labortests ergaben, dass sie nicht deklariertes Sildenafil, Tadalafil oder Dapoxetin enthielten. Eine separate Untersuchung ergab, dass Grakcu-Kapseln nicht deklariertes Sildenafil und Tadalafil enthielten, eine Kombination aus zwei Phosphodiesterase-5-Hemmern, die laut Behörde das Risiko unerwünschter Wirkungen erhöhen kann, insbesondere bei Personen mit zugrunde liegenden Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder solchen, die interagierende Medikamente einnehmen. „Verbraucher erkennen möglicherweise nicht, dass sie verschreibungspflichtige Medikamente einnehmen, da Sildenafil und Tadalafil nicht auf dem Produktetikett aufgeführt sind", sagte die TGA.
Die dritte Warnung betraf gefälschte „Honig"-Beutel zur sexuellen Leistungssteigerung, darunter Black Horse Honey, Royal Honey VIP, Vital Honey, Helmi's Honey und Etumax Royal Honey, die alle nicht deklariertes Tadalafil enthielten. Die TGA erklärte, dass Tadalafil in Australien ein verschreibungspflichtiges Medikament ist und mit Nitraten interagieren kann, wodurch der Blutdruck möglicherweise auf gefährliche Werte gesenkt wird. Die Produkte gelten gemäß dem Therapeutic Goods Act 1989 als gefälscht. Die TGA arbeitet mit der Australian Border Force zusammen, um weitere Importe von Grakcu-Kapseln zu verhindern.
In den USA rief Pure Vitamins and Natural Supplements, LLC die Produkte Boner Bear Honey, Red Bull Extreme und Blue Bull Extreme zurück, da sie Sildenafil und Tadalafil enthalten, die Wirkstoffe von Viagra und Cialis, die nicht auf den Etiketten aufgeführt sind. Verbraucher wurden aufgefordert, die Anwendung einzustellen, die Produkte zur Erstattung zurückzugeben und unerwünschte Reaktionen dem MedWatch-Programm der FDA zu melden.
Separat warnte die britische Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) vor unerwünschten Wirkungen und Wechselwirkungen zwischen Medikamenten und Kräutern und wies darauf hin, dass etwa jeder dritte ältere Mensch pflanzliche Präparate oder Nahrungsergänzungsmittel zusammen mit verschreibungspflichtigen Medikamenten verwendet. Solche Reaktionen werden möglicherweise unterberichtet, da Patienten ihre Kräuterverwendung oft nicht offenlegen und klinisches Personal nicht routinemäßig danach fragt. Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2018 im British Journal of Clinical Pharmacology ergab, dass die gleichzeitige Anwendung besonders häufig bei Patienten mit Bluthochdruck, Diabetes, Krebs, Anfallsleiden und Depressionen vorkommt. Zu den berichteten unerwünschten Wirkungen gehören erhöhte Leberenzyme, Magen-Darm-Beschwerden, Störungen der International Normalized Ratio bei Patienten, die Warfarin einnehmen, und Nierenschäden. Über akute Abstoßungsreaktionen nach Herz-, Nieren- oder Lebertransplantationen wurde auch bei Patienten berichtet, die auf Immunsuppressiva stabilisiert waren und Johanniskraut einnahmen.
Der Präsident des National Institute of Medical Herbalists sagte, Johanniskraut sei ein starker Induktor der arzneimittelverstoffwechselnden Cytochrom-P450-Enzyme, und es seien mehr als 600 bekannte Arzneimittelwechselwirkungen berichtet worden, fast 300 davon schwerwiegend. Weitere pflanzliche Produkte, die klinisches Personal kennen sollte, sind Mädesüß, Selleriesamen, Knoblauch, Ashwagandha, Baldrian und Echte Kamille, jeweils mit spezifischen Vorsichtsmaßnahmen.
Das britische Committee on Toxicity of Chemicals in Food, Consumer Products and the Environment (COT) überprüft derzeit die Evidenz zur idiosynkratischen durch Kräuter verursachten Leberschädigung (HILI). Das Komitee hat festgestellt, dass der Verzehr von Nahrungsergänzungsmitteln mit pflanzlichen Bestandteilen zunimmt und dass das Sicherheitsprofil oft nicht gut charakterisiert ist, wobei zunehmend über Hepatotoxizität und Leberschäden im Zusammenhang mit deren Verzehr berichtet wird. Im Jahr 2002 kam das Committee on Safety of Medicines zu dem Schluss, dass Kava Kava schwere Lebertoxizität verursachen kann, was zu einem gesetzlichen Verbot führte. Im Jahr 2024 identifizierten COT-Stellungnahmen zu Grüntee-Katechinen und Nahrungsergänzungsmitteln mit Kurkuma und Curcumin die Möglichkeit idiosynkratischer unerwünschter Wirkungen auf die Leber.