Cellectar Biosciences legt den 4. März als Termin für die Ergebnisse für das Gesamtjahr 2025 und ein Unternehmensupdate fest
Cellectar Biosciences wird am 4. März 2026 um 8:30 Uhr Eastern Time die Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2025 veröffentlichen und ein Unternehmensupdate geben. Das Unternehmen nannte zudem Details zur Telefonkonferenz, zum Webcast sowie zur späteren Aufzeichnung im Bereich „Events“ der Investor-Relations-Website.
Cellectar Biosciences, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die Finanzergebnisse für das am 31. Dezember 2025 endende Gesamtjahr vorlegen und am 4. März 2026 um 8:30 Uhr Eastern Time ein Unternehmensupdate geben wird. Die gebührenfreie Einwahlnummer für die Telefonkonferenz lautet 1-800-717-1738, die Konferenz-ID ist 08197; zudem wird ein Webcast verfügbar sein. Eine Aufzeichnung der Unternehmenspräsentation wird im Bereich „Events“ auf der Investor-Relations-Website des Unternehmens verfügbar sein.
Cellectar Biosciences ist ein Radiopharmaunternehmen in der späten klinischen Entwicklungsphase, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung proprietärer Arzneimittel zur Behandlung von Krebs konzentriert. Zentrales Ziel des Unternehmens ist es, seine proprietäre Phospholipid Drug Conjugate (PDC)-Verabreichungsplattform zu nutzen, um auf Krebszellen ausgerichtete Behandlungen zu entwickeln.
Die Produktpipeline des Unternehmens umfasst die Leitkandidaten iopofosine I 131, CLR 121125 (CLR 125) und CLR 121225 (CLR 225) sowie proprietäre präklinische PDC-Chemotherapieprogramme und mehrere PDC-Wirkstoffe in Partnerschaften. iopofosine I 131 wurde entwickelt, um eine zielgerichtete Abgabe von Iod-131 bei hämatologischen und soliden Tumorerkrankungen wie Morbus Waldenström (Waldenstrom’s macroglobulinemia) und pädiatrischen hochgradigen Gliomen zu ermöglichen.
Iopofosine I 131 wurde in Phase-2b-Studien bei rezidivierter oder refraktärer Waldenstrom’s macroglobulinemia und multiplem Myelom, Non-Hodgkin-Lymphomen sowie ZNS-Lymphomen untersucht, ebenso in der CLOVER-2-Phase-1b-Studie, die auf pädiatrische Patientinnen und Patienten mit hochgradigen Gliomen abzielt. Die FDA hat iopofosine I 131 für verschiedene Krebsindikationen den Status Breakthrough Therapy, sechs Orphan-Drug-, fünf Rare-Pediatric-Drug- und zwei Fast-Track-Zulassungen erteilt; zudem hat die European Medicines Agency PRIME- und Orphan-Drug-Status für die Behandlung der Waldenstrom’s macroglobulinemia gewährt.