JAMA Cardiology研究：semaglutide降价后用于二级心血管预防具成本效益
《JAMA Cardiology》2月4日在线发表的一项研究显示，若semaglutide年费用下调18%至$7,055，或将目前$5,988的现金自付价格普及至所有患者，其用于无糖尿病、超重或肥胖且合并CVD成人的二级预防将具成本效益。模型预测加用semaglutide可减少大量主要不良心血管事件，但也可能显著增加年度医疗支出。
降低semaglutide的年度费用18%（从$8,604降至$7,055），或让所有患者都能获得目前的现金自付价格，将使semaglutide具备成本效益（cost-effective），据2月4日在线发表于《JAMA Cardiology》的一项研究显示。
加州大学旧金山分校（University of California, San Francisco）的研究人员及其同事评估了在无糖尿病但超重或肥胖且患有心血管疾病（cardiovascular disease, CVD）的美国成人中，semaglutide是否具有成本效益。该模拟研究比较了在常规治疗基础上增加每周一次皮下注射、终身使用semaglutide（年费用$8,604）与单纯常规治疗的差异，研究对象约为400万名美国45岁及以上成人，体重指数≥27，且有心肌梗死或卒中病史，但无糖尿病。
研究人员发现，在符合CVD二级预防条件的无糖尿病美国成人中，在常规治疗基础上加用semaglutide预计可避免约358,400例主要不良心血管事件（major adverse cardiovascular events），每获得1个质量调整生命年（quality-adjusted life-year, QALY）的成本为$148,100。预计semaglutide治疗将使年度医疗支出增加$23 billion（十亿）。
以每获得1个QALY $120,000为阈值（threshold），当年费用为$7,055（降低18%）时，semaglutide将具有成本效益。在目前向自费支付者提供的现金价格（$5,988；增量成本效益比）下，semaglutide具有成本效益（每获得1个QALY为$99,600）。
波士顿Beth Israel Deaconess Medical Center的一位资深作者在声明中表示，semaglutide及其他高效力GLP-1激动剂（GLP-1 agonists）是“每一代才出现一次”的突破，有望改变美国人群的心代谢（cardiometabolic）健康。该作者强调，需要确保这些药物对所有可能受益的患者而言可负担且可及，理想情况下其定价应反映其为医疗系统与社会整体带来的价值。
一位作者披露与制药行业存在关系。