Píldora experimental daraxonrasib casi duplica la supervivencia en ensayo de cáncer pancreático avanzado
Un fármaco experimental denominado daraxonrasib casi duplicó la supervivencia de pacientes con cáncer pancreático avanzado en un ensayo clínico, marcando un avance significativo para una enfermedad mortal. El medicamento actúa sobre una proteína mutada previamente considerada "indrugable" y redujo el riesgo de muerte en un 60% en comparación con la quimioterapia.
Una píldora novedosa llamada daraxonrasib casi duplicó el tiempo de supervivencia de pacientes con cáncer pancreático avanzado en un ensayo clínico aleatorizado, ofreciendo un avance importante en el tratamiento de uno de los cánceres más letales. El fármaco bloquea una proteína mutada que impulsa el crecimiento tumoral en más del 90% de los casos de cáncer pancreático.
En el estudio, 500 pacientes con cáncer pancreático metastásico que había dejado de responder a tratamientos anteriores fueron asignados aleatoriamente a tomar la píldora diaria o recibir quimioterapia. Los que tomaron daraxonrasib vivieron una mediana de 13,2 meses en comparación con 6,7 meses para los receptores de quimioterapia, reduciendo el riesgo de muerte en un 60%. Los hallazgos se publicaron en el New England Journal of Medicine y se presentaron en la reunión de la American Society for Clinical Oncology.
Los pacientes tratados con daraxonrasib experimentaron menos efectos secundarios graves, principalmente una erupción cutánea que puede ser severa y úlceras bucales, y referieron menos dolor y mejor calidad de vida a medida que sus tumores se reducían. Los receptores utilizaron el fármaco un período significativamente más largo que el grupo comparativo de quimioterapia, y muchos aún lo estaban usando después del análisis de datos, lo que significa que la brecha de supervivencia podría ampliarse a medida que los investigadores continúen su seguimiento.
El fármaco apunta a mutaciones en la familia de genes RAS, específicamente mutaciones KRAS que son cruciales para impulsar el cáncer pancreático pero que durante mucho tiempo se consideraron "indrugables". Daraxonrasib utiliza lo que es esencialmente una "pegamento molecular" para unirse a múltiples subtipos de KRAS. Los investigadores planean explorar si funciona mejor en ciertos subtipos y probar su uso más temprano en la enfermedad, incluyendo si la reducción tumoral podría permitir que más pacientes se qualifiquen para cirugía.
El estudio fue financiado por el fabricante Revolution Medicines, y la Food and Drug Administration (FDA) planea una revisión acelerada del fármaco. La FDA también está permitiendo "acceso expandido" al fármaco experimental para pacientes que cumplan con ciertos criterios, y los oncólogos han sido inundados con solicitudes a medida que comienza el programa de acceso especial. El fármaco atrajo atención pública después de que un ex senador de Estados Unidos describiera su toma y experimentara menos dolor.
El cáncer pancreático se encuentra entre las formas más letales, a menudo detectado después de que se ha propagado a otros órganos. La American Cancer Society estima que se diagnosticarán aproximadamente 67.000 nuevos casos en Estados Unidos este año y más de 52.000 personas morirán por la enfermedad. La tasa de supervivencia general a cinco años es del 13%.
Los especialistas en cáncer expresaron optimismo de que este podría ser un punto de inflexión en la búsqueda de nuevas opciones, con docenas de fármacos experimentales en desarrollo. Los investigadores afirmaron que el fármaco debería convertirse en "un nuevo estándar de atención" para el cáncer pancreático metastásico previamente tratado.