新研究揭示mRNA新冠疫苗效应：刺突蛋白持续存在、脑部MRI无异常、心肌细胞应激
近期关于mRNA新冠疫苗的研究显示，疫苗来源的刺突蛋白和mRNA可持续存在超过3.5年，健康成人接种后MRI未发现脑微结构改变，体外实验显示心肌细胞出现应激反应。
关于基于mRNA的SARS-CoV-2疫苗的新研究报告描述了疫苗来源的mRNA和刺突蛋白的长期持续存在、健康成人脑部无可检测的微结构变化，以及实验室中暴露于疫苗的心肌细胞的应激反应。
在Neo7Bioscience与McCullough基金会的一项正式研究合作中，研究人员提交了证据，表明COVID-19感染和mRNA疫苗接种后SARS-CoV-2刺突蛋白持续存在，并与基因组不稳定性、整合事件、侵袭性癌症、残疾和多系统损伤相关。所引用的同行评审研究记录了疫苗来源的mRNA、质粒DNA（含SV40元件）和具有生物活性的刺突蛋白在接种后持续存在超过3.5年，并伴有协调的转录组和蛋白质组重编程。一份病例报告描述了首例在人类患者中发现的刺突序列基因组整合病例，该患者患有快速进展的IV期膀胱癌。其他被引用的研究包括致命性COVID-19疫苗诱导心肌炎病例的尸检结果以及mRNA疫苗诱导的基因表达改变。
另一项独立的前瞻性试点研究发表在《自然》杂志上，测试了基于脂质纳米颗粒（LNP）-mRNA的SARS-CoV-2疫苗接种是否会在健康成人中诱导脑微结构变化。研究人员对29名最初血清阴性的成人进行了85次MRI扫描，分别在接种BNT162b2或mRNA-1273疫苗前后进行，结果未观察到新的或进展性白质高信号，也未观察到显著的个体内qT1变化。作者得出结论，在亚急性期，健康成人接种基于LNP-mRNA的SARS-CoV-2疫苗后，没有证据表明白质高信号进展或脑微结构变化。
另一项研究发表在《免疫学前沿》上，检测了mRNA疫苗对人类AC16心肌细胞的体外影响。研究人员发现，两种疫苗均产生多种细胞内刺突蛋白变体和高分子量聚集体，引发氧化应激和IL-6上调。mRNA-1273在AC16细胞中产生的刺突蛋白比BNT162b2多约5倍，并将IL-6表达提高15倍，而BNT162b2为1.7倍。研究结果表明，细胞内刺突加工可能有助于心脏细胞应激机制，这与罕见的疫苗后心肌炎病例相关。研究人员指出，mRNA疫苗接种后心肌炎仍然罕见，而COVID-19感染本身具有更高的心脏并发症风险。