Des recherches mettent en évidence les effets des vaccins à ARNm contre la COVID-19 : persistance de la protéine spike, IRM cérébrale, stress des cellules cardiaques
Des études récentes sur les vaccins à ARNm contre la COVID-19 révèlent une persistance de la protéine spike et de l'ARNm au-delà de 3,5 ans, l'absence de modifications cérébrales à l'IRM chez les adultes en bonne santé et des réponses de stress dans les cellules cardiaques in vitro.
Des recherches récemment publiées sur les vaccins à ARNm contre le SARS-CoV-2 décrivent une persistance prolongée de l'ARNm et de la protéine spike dérivés des vaccins, l'absence de modifications microstructurales cérébrales détectables chez les adultes en bonne santé, et des réponses de stress dans les cellules cardiaques exposées aux vaccins en laboratoire.
Dans le cadre d'une collaboration de recherche formelle entre Neo7Bioscience et la McCullough Foundation, les chercheurs ont présenté des preuves d'une persistance prolongée de la protéine spike du SARS-CoV-2 après une infection par la COVID-19 et des vaccinations à ARNm, associée à une instabilité génomique, à des événements d'intégration, à des cancers agressifs, à des handicaps et à des lésions multisystémiques. Les études évaluées par les pairs citées documentent la persistance de l'ARNm dérivé des vaccins, de l'ADN plasmidique (avec des éléments SV40) et de la protéine spike bioactive au-delà de 3,5 ans, ainsi qu'une reprogrammation transcriptomique et protéomique coordonnée. Un rapport de cas décrit la première intégration génomique rapportée de séquences de la protéine spike chez un patient humain atteint d'un cancer de la vessie de stade IV à évolution rapide. D'autres études citées comprennent des résultats d'autopsie dans des cas de myocardite mortelle induite par le vaccin contre la COVID-19 et des altérations de l'expression génique induites par les vaccins à ARNm.
Une autre étude pilote prospective, publiée dans Nature, a testé si la vaccination contre le SARS-CoV-2 à base d'ARNm encapsulé dans des nanoparticules lipidiques (LNP) induit des modifications microstructurales cérébrales chez les adultes en bonne santé. Sur 85 IRM provenant de 29 adultes initialement séronégatifs, scannés avant et après la vaccination avec BNT162b2 ou mRNA-1273, les chercheurs n'ont observé aucun hypersignal de la substance blanche nouveau ou progressif et aucun changement qT1 intra-individuel significatif. Les auteurs ont conclu qu'il n'existe aucune preuve de progression des hypersignaux de la substance blanche ni de modifications microstructurales cérébrales après la vaccination contre le SARS-CoV-2 à base d'ARNm-LNP chez les adultes en bonne santé en phase subaiguë.
Une autre étude, publiée dans Frontiers in Immunology, a examiné les effets des vaccins à ARNm sur les cardiomyocytes humains AC16 in vitro. Les chercheurs ont constaté que les deux vaccins produisaient de multiples variants intracellulaires de la protéine spike et des agrégats de haut poids moléculaire, déclenchant un stress oxydatif et une augmentation de l'expression de l'IL-6. Le mRNA-1273 a généré environ 5 fois plus de protéine spike dans les cellules AC16 que le BNT162b2 et a augmenté l'expression de l'IL-6 de 15 fois, contre 1,7 fois pour le BNT162b2. Ces résultats suggèrent que le traitement intracellulaire de la protéine spike pourrait contribuer à des mécanismes de stress cellulaire cardiaque pertinents pour les rares cas de myocardite post-vaccinale. Les chercheurs ont noté que la myocardite après vaccination à ARNm reste rare et que l'infection par la COVID-19 elle-même comporte un risque plus élevé de complications cardiaques.