Investigación destaca efectos de las vacunas de ARNm contra la COVID-19: persistencia de la espiga, resonancia cerebral y estrés en células cardíacas
Estudios recientes sobre las vacunas de ARNm contra la COVID-19 revelan persistencia de la proteína espiga y del ARNm más allá de 3,5 años, ausencia de cambios cerebrales en la resonancia magnética en adultos sanos y respuestas de estrés en células cardíacas in vitro.
Investigaciones recientemente publicadas sobre las vacunas de ARNm contra el SARS-CoV-2 describen la persistencia prolongada del ARNm derivado de la vacuna y de la proteína espiga, la ausencia de cambios cerebrales microestructurales detectables en adultos sanos y respuestas de estrés en células cardíacas expuestas a las vacunas en el laboratorio.
En una colaboración de investigación formal entre Neo7Bioscience y la McCullough Foundation, los investigadores presentaron evidencia de la persistencia prolongada de la proteína espiga del SARS-CoV-2 tras la infección por COVID-19 y las vacunaciones con ARNm, vinculada a inestabilidad genómica, eventos de integración, cánceres agresivos, discapacidades y lesiones multisistémicas. Los estudios revisados por pares citados documentan ARNm derivado de la vacuna, ADN plasmídico (con elementos SV40) y proteína espiga bioactiva que persisten más allá de 3,5 años, junto con una reprogramación transcriptómica y proteómica coordinada. Un informe de caso describe la primera integración genómica reportada de secuencias de la espiga en un paciente humano con cáncer de vejiga en estadio IV de rápida progresión. Otros estudios citados incluyen hallazgos de autopsias en casos de miocarditis mortal inducida por la vacuna contra la COVID-19 y alteraciones en la expresión génica inducidas por las vacunas de ARNm.
Un estudio piloto prospectivo independiente, publicado en Nature, evaluó si la vacunación contra el SARS-CoV-2 basada en ARNm con nanopartículas lipídicas (LNP) induce cambios cerebrales microestructurales en adultos sanos. En 85 resonancias magnéticas de 29 adultos inicialmente seronegativos, escaneados antes y después de la vacunación con BNT162b2 o mRNA-1273, los investigadores no observaron hiperintensidades de sustancia blanca nuevas o progresivas ni cambios significativos en qT1 intraindividual. Los autores concluyeron que no hay evidencia de progresión de hiperintensidades de la sustancia blanca ni de cambios cerebrales microestructurales después de la vacunación contra el SARS-CoV-2 basada en ARNm-LNP en adultos sanos en la fase subaguda.
Otro estudio, publicado en Frontiers in Immunology, examinó los efectos de las vacunas de ARNm en cardiomiocitos humanos AC16 in vitro. Los investigadores encontraron que ambas vacunas produjeron múltiples variantes intracelulares de la proteína espiga y agregados de alto peso molecular, lo que desencadenó estrés oxidativo y regulación al alza de IL-6. mRNA-1273 generó aproximadamente 5 veces más proteína espiga en células AC16 que BNT162b2 y aumentó la expresión de IL-6 15 veces frente a 1,7 veces con BNT162b2. Los hallazgos sugieren que el procesamiento intracelular de la espiga puede contribuir a los mecanismos de estrés celular cardíaco relevantes para los raros casos de miocarditis posterior a la vacuna. Los investigadores señalaron que la miocarditis después de la vacunación con ARNm sigue siendo rara, y que la propia infección por COVID-19 conlleva un mayor riesgo de complicaciones cardíacas.