mRNA型COVID-19ワクチンの研究結果：スパイクの持続、脳MRI、心臓細胞ストレス

mRNAベースのSARS-CoV-2ワクチンに関する新たに報告された研究では、ワクチン由来のmRNAとスパイクタンパク質の持続的な残存、健常成人における脳の微細構造変化が検出されないこと、実験室内でワクチンに曝露された心臓細胞におけるストレス応答が示されている。

Neo7BioscienceとMcCullough Foundationとの正式な研究協力において、研究者らは、COVID-19感染およびmRNAワクチン接種に由来するSARS-CoV-2スパイクタンパク質の長期残存の証拠を提示し、これをゲノム不安定性、遺伝子組込み事象、進行性がん、障害、多臓器障害に関連づけた。引用された査読付き研究では、ワクチン由来のmRNA、プラスミドDNA（SV40エレメントを含む）、および生物活性を有するスパイクタンパク質が3.5年以上にわたって持続し、それに伴うトランスクリプトームおよびプロテオームの協調的リプログラミングが記録されている。ある症例報告では、急速に進行するステージIV膀胱癌の患者において、スパイク配列のゲノム組込みが初めて報告されている。他の引用研究には、致死的なCOVID-19ワクチン誘発性心筋炎の剖検所見や、mRNAワクチンによって誘発される遺伝子発現変化が含まれる。

Natureに掲載された別の前向きパイロット研究では、脂質ナノ粒子（LNP）-mRNAベースのSARS-CoV-2ワクチン接種が健常成人の脳に微細構造変化を誘発するかどうかが検討された。BNT162b2またはmRNA-1273のいずれかを接種された、当初セロネガティブの成人29名の接種前後における計85件のMRIスキャンを解析したところ、新規または進行性の白質高信号は認められず、個人内のqT1変化も有意ではなかった。著者らは、LNP-mRNAベースのSARS-CoV-2ワクチン接種後の健常成人において、亜急性期に白質高信号の進行や脳の微細構造変化の証拠はないと結論づけた。

Frontiers in Immunologyに掲載された別の研究では、mRNAワクチンがヒトAC16心筋細胞に及ぼす影響がin vitroで検討された。研究者らは、両ワクチンが複数の細胞内スパイクタンパク質変異体と高分子量凝集体を産生し、酸化ストレスとIL-6の上方制御を引き起こすことを見いだした。mRNA-1273は、AC16細胞においてBNT162b2の約5倍のスパイクタンパク質を産生し、IL-6発現を15倍に増加させた（BNT162b2は1.7倍）。これらの知見は、細胞内のスパイクタンパク質のプロセシングが、ワクチン接種後の心筋炎の稀な症例に関連する心臓細胞ストレス機構に寄与する可能性を示唆している。研究者らは、mRNAワクチン接種後の心筋炎は依然として稀であり、COVID-19感染自体が心臓合併症のより高いリスクを伴うと指摘した。