Studien zu mRNA-COVID-19-Impfstoffen: Spike-Persistenz, Gehirn-MRT und Stress in Herzzellen
Aktuelle Studien zu mRNA-COVID-19-Impfstoffen zeigen eine Persistenz von Spike-Protein und mRNA über 3,5 Jahre hinaus, keine Hirnveränderungen im MRT bei gesunden Erwachsenen und Stressreaktionen in Herzzellen in vitro.
Neu veröffentlichte Forschung zu mRNA-basierten SARS-CoV-2-Impfstoffen beschreibt eine anhaltende Persistenz von impfstoffabstammender mRNA und Spike-Protein, keine nachweisbaren mikrostrukturellen Gehirnveränderungen bei gesunden Erwachsenen sowie Stressreaktionen in Herzzellen, die im Labor den Impfstoffen ausgesetzt wurden.
In einer formellen Forschungskooperation zwischen Neo7Bioscience und der McCullough Foundation präsentierten Forscher Belege für eine anhaltende Persistenz des SARS-CoV-2-Spike-Proteins nach COVID-19-Infektion und mRNA-Impfungen, verbunden mit genomischer Instabilität, Integrationsereignissen, aggressiven Krebserkrankungen, Behinderungen und Multisystem-Schäden. Die referenzierten Peer-Review-Studien dokumentieren impfstoffabstammende mRNA, Plasmid-DNA (mit SV40-Elementen) und bioaktives Spike-Protein, die über 3,5 Jahre hinaus persistieren, sowie eine koordinierte transkriptomische und proteomische Umprogrammierung. Ein Fallbericht beschreibt die erste dokumentierte genomische Integration von Spike-Sequenzen bei einem menschlichen Patienten mit rasch fortschreitendem Blasenkrebs im Stadium IV. Weitere zitierte Studien umfassen Autopsiebefunde bei Fällen von tödlicher COVID-19-Impfstoff-induzierter Myokarditis und durch mRNA-Impfstoffe induzierte Veränderungen der Genexpression.
Eine separate prospektive Pilotstudie, veröffentlicht in Nature, untersuchte, ob eine auf Lipidnanopartikeln (LNP)-mRNA basierende SARS-CoV-2-Impfung mikrostrukturelle zerebrale Veränderungen bei gesunden Erwachsenen induziert. Bei 85 MRT-Scans von 29 initial seronegativen Erwachsenen, die vor und nach der Impfung mit entweder BNT162b2 oder mRNA-1273 gescannt wurden, beobachteten die Forscher keine neuen oder fortschreitenden Hyperintensitäten der weißen Substanz und keine signifikanten intraindividuellen qT1-Veränderungen. Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass es keine Hinweise auf eine Progression von Hyperintensitäten der weißen Substanz oder mikrostrukturelle zerebrale Veränderungen nach LNP-mRNA-basierter SARS-CoV-2-Impfung bei gesunden Erwachsenen in der subakuten Phase gibt.
Eine weitere Studie, veröffentlicht in Frontiers in Immunology, untersuchte die Auswirkungen der mRNA-Impfstoffe auf humane AC16-Kardiomyozyten in vitro. Die Forscher fanden heraus, dass beide Impfstoffe mehrere intrazelluläre Spike-Protein-Varianten und hochmolekulare Aggregate produzierten, die oxidativen Stress und eine Hochregulierung von IL-6 auslösten. mRNA-1273 erzeugte in AC16-Zellen etwa 5-mal mehr Spike-Protein als BNT162b2 und erhöhte die IL-6-Expression um das 15-Fache gegenüber dem 1,7-Fachen bei BNT162b2. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die intrazelluläre Spike-Prozessierung zu kardialen zellulären Stressmechanismen beitragen könnte, die für seltene Fälle von Myokarditis nach der Impfung relevant sind. Die Forscher merkten an, dass Myokarditis nach mRNA-Impfung selten bleibt und eine COVID-19-Infektion selbst ein höheres Risiko für Herzkomplikationen birgt.