mRNA COVID-19 백신 효과 조명: 스파이크 단백질 지속, 뇌 MRI, 심장 세포 스트레스
mRNA COVID-19 백신에 대한 최근 연구들은 스파이크 단백질과 mRNA가 3.5년 이상 지속된다는 사실을 밝혔다. 또한 건강한 성인의 MRI에서 뇌 변화가 없었고, 시험관 내 심장 세포에서는 스트레스 반응이 나타났다.
mRNA 기반 SARS-CoV-2 백신에 대한 새로 보고된 연구들은 백신 유래 mRNA와 스파이크 단백질의 장기 지속, 건강한 성인의 미세 구조적 뇌 변화 부재, 그리고 실험실에서 백신에 노출된 심장 세포의 스트레스 반응을 설명한다.
Neo7Bioscience와 McCullough 재단 간의 공식 연구 협력에서 연구자들은 COVID-19 감염 및 mRNA 접종으로 인한 SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 장기 지속 증거를 제시했으며, 이는 게놈 불안정성, 통합 사건, 공격성 암, 장애 및 다중 기관 손상과 연관된다. 인용된 동료 검토 연구들은 SV40 요소를 포함한 플라스미드 DNA, 생체 활성 스파이크 단백질, 백신 유래 mRNA가 3.5년 이상 지속되며, 조정된 전사체 및 단백질체 재프로그래밍이 동반된다는 것을 기록한다. 한 증례 보고는 급속히 진행하는 4기 방광암 환자에서 스파이크 서열의 첫 번째 게놈 통합을 보고한다. 기타 인용된 연구로는 치명적인 COVID-19 백신 유발 심근염 사례의 부검 소견과 mRNA 백신에 의해 유도된 유전자 발현 변화가 있다.
Nature에 게재된 별도의 전향적 파일럿 연구는 지질 나노입자(LNP)-mRNA 기반 SARS-CoV-2 백신 접종이 건강한 성인의 미세 구조적 뇌 변화를 유도하는지 여부를 테스트했다. 처음에 혈청 음성이었던 29명의 성인을 BNT162b2 또는 mRNA-1273 접종 전후로 촬영한 총 85회의 MRI 스캔에서 연구자들은 새롭거나 진행성인 백질 고신호 병변과 유의미한 개인 내 qT1 변화를 관찰하지 못했다. 저자들은 건강한 성인의 아급성기 LNP-mRNA 기반 SARS-CoV-2 백신 접종 후 백질 고신호 병변 진행 또는 미세 구조적 뇌 변화에 대한 증거가 없다고 결론지었다.
Frontiers in Immunology에 게재된 또 다른 연구는 mRNA 백신이 시험관 내 인간 AC16 심근세포에 미치는 영향을 조사했다. 연구자들은 두 백신 모두 여러 세포 내 스파이크 단백질 변이체와 고분자량 응집체를 생성하여 산화 스트레스와 IL-6 상향 조절을 유발한다는 것을 발견했다. mRNA-1273은 AC16 세포에서 BNT162b2보다 약 5배 더 많은 스파이크 단백질을 생성했고, IL-6 발현을 15배 증가시킨 반면 BNT162b2는 1.7배 증가시켰다. 이러한 발견은 세포 내 스파이크 단백질 처리 과정이 드문 백신 후 심근염 사례와 관련된 심장 세포 스트레스 메커니즘에 기여할 수 있음을 시사한다. 연구자들은 mRNA 접종 후 심근염은 여전히 드물며, COVID-19 감염 자체가 심장 합병증의 더 높은 위험을 수반한다고 지적했다.