Medivir为MIV-711 LCPD适应症融资，成骨不全试验取得进展
Medivir AB完成了超额认购的定向增发，为MIV-711治疗Legg-Calvé-Perthes病提供资金。MIV-711已获FDA孤儿药资格，正进入成骨不全症II期临床试验。公司现金跑道延伸至2028年，其他管线项目也在推进中。
Medivir AB已完成一次超额认购的定向增发，为其候选药物MIV-711在Legg-Calvé-Perthes病（LCPD）中的新适应症开发提供资金。LCPD是一种罕见的儿科疾病，目前尚无获批的药物治疗。此次增发吸引了新的和现有的机构投资者，彰显了市场对公司战略的强烈信心。
交易完成后，Medivir报告总发行在外股份为626,487,237股，包括624,037,074股普通股和2,450,163股C类股，对应624,282,090.3票表决权。所筹资金主要用于LCPD适应症，有望增强公司在利基、高价值孤儿药适应症领域的地位。
另外，MIV-711在获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定后，正推进成骨不全症（OI）的II期临床试验。新资金支持公司的现金跑道延伸至2028年。
Medivir的主要肝癌候选药物fostrox的研究仍按计划推进。合作项目VBX-1000在动物健康领域显示出令人鼓舞的结果。
Medivir AB是一家在斯德哥尔摩上市的生物制药公司，专注于满足高度未满足医疗需求的创新疗法。其主要项目包括fostrox（一种靶向肝癌的精准化疗药物）和MIV-711（一种开发用于治疗成骨不全症和Legg-Calvé-Perthes病的组织蛋白酶K抑制剂）。