Medivir capta recursos para MIV-711 na LCPD e ensaio de OI avança

A Medivir AB concluiu uma emissão de ações subscrita em excesso para financiar o MIV-711 para a doença de Legg-Calvé-Perthes. O MIV-711 está avançando para a fase II na osteogênese imperfeita, com status de medicamento órfão da FDA. O caixa da empresa se estende até 2028 e outros programas em pipeline estão progredindo.

A Medivir AB concluiu uma emissão direcionada de ações com excesso de subscrição para financiar o desenvolvimento de uma nova indicação de seu candidato a fármaco MIV-711 na doença de Legg-Calvé-Perthes (LCPD), uma condição pediátrica rara sem tratamento farmacológico aprovado. A emissão atraiu investidores institucionais novos e existentes, reforçando a forte confiança do mercado na estratégia da empresa.

Após a transação, a Medivir informa um total de 626.487.237 ações em circulação, compreendendo 624.037.074 ações ordinárias e 2.450.163 ações classe C, correspondendo a 624.282.090,3 votos. O capital captado é destinado principalmente à indicação de LCPD, potencialmente fortalecendo a posição da empresa em indicações órfãs de nicho e alto valor.

Separadamente, o MIV-711 está avançando para um ensaio de fase II para osteogênese imperfeita (OI) após receber a designação de medicamento órfão da FDA. O novo financiamento garante um caixa que se estende até 2028.

O principal candidato da Medivir para câncer de fígado, o fostrox, permanece no cronograma em seu estudo. Um programa parceiro, o VBX-1000, mostrou resultados promissores em saúde animal.

A Medivir AB é uma empresa farmacêutica listada em Estocolmo, especializada em terapias inovadoras para doenças com alta necessidade médica não atendida. Seus principais programas incluem o fostrox, uma quimioterapia de precisão voltada ao câncer de fígado, e o MIV-711, um inibidor de catepsina K desenvolvido para osteogênese imperfeita e doença de Legg-Calvé-Perthes.

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References

  1. Medivir Expands Share Capital to Fund MIV-711 Orphan Indication - The Globe and Mail · theglobeandmail.com
  2. Merck & Co.'s Welireg bags priority FDA review in early RCC with pivotal DFS data · firstwordpharma.com
  3. MVIR: Pipeline expansion, clinical progress, and robust funding position drive optimistic outlook · tradingview.com