메디비어, MIV-711 LCPD 적응증 자금 조달…OI 임상시험 진전

Medivir AB는 소아 희귀 질환인 Legg-Calvé-Perthes 병(LCPD)에 대해 자사 약물 후보 MIV-711의 새 적응증 개발 자금 확보를 위해 초과청약된 제3자 배정 유상증자를 완료했다. 이번 유상증자에는 신규 및 기존 기관투자가가 모두 참여해 회사 전략에 대한 시장의 강한 신뢰를 입증했다.

이번 거래 완료 후 Medivir의 발행 주식 총수는 626,487,237주로, 보통주 624,037,074주와 C종 주식 2,450,163주로 구성되며, 총 의결권은 624,282,090.3에 해당한다. 조달된 자금은 주로 LCPD 적응증에 사용될 예정이며, 틈새 시장이면서 고부가가치인 희귀 적응증 분야에서 회사의 입지를 강화할 수 있을 것으로 보인다.

별도로 MIV-711은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받은 후 골형성부전증(OI)에 대한 2상 임상시험에 진입하고 있다. 새로운 자금은 2028년까지 이어지는 자금 운용 기간을 뒷받침한다.

Medivir의 주요 간암 후보 물질인 fostrox는 연구가 계획대로 진행되고 있다. 파트너십 프로그램인 VBX-1000은 동물 건강 분야에서 유망한 결과를 보여줬다.

Medivir AB는 미충족 의료 수요가 높은 질환을 위한 혁신 치료제에 특화된 스톡홀름 상장 제약회사다. 주요 프로그램으로는 간암을 표적하는 정밀 화학요법인 fostrox와 골형성부전증 및 Legg-Calvé-Perthes 병을 위해 개발 중인 카텝신 K 억제제 MIV-711이 있다.