Medivir nimmt Kapital für MIV-711 bei Legg-Calvé-Perthes auf, OI-Studie schreitet voran

Medivir AB hat eine überzeichnete gezielte Aktienemission abgeschlossen, um die Entwicklung einer neuen Indikation für seinen Wirkstoffkandidaten MIV-711 bei der Legg-Calvé-Perthes-Krankheit (LCPD) zu finanzieren, einer seltenen pädiatrischen Erkrankung ohne zugelassene medikamentöse Behandlung. Die Aktienemission zog sowohl neue als auch bestehende institutionelle Investoren an, was das starke Marktvertrauen in die Strategie des Unternehmens unterstreicht.

Nach der Transaktion meldet Medivir insgesamt 626.487.237 ausstehende Aktien, bestehend aus 624.037.074 Stammaktien und 2.450.163 C-Aktien, was 624.282.090,3 Stimmen entspricht. Das aufgenommene Kapital ist in erster Linie für die LCPD-Indikation vorgesehen und könnte die Position des Unternehmens in Nischen-Orphan-Indikationen mit hohem Wert stärken.

Unabhängig davon rückt MIV-711 nach der Erteilung des Orphan-Drug-Status durch die U.S. Food and Drug Administration in eine Phase-II-Studie für Osteogenesis imperfecta (OI) vor. Die neue Finanzierung unterstützt eine Finanzreserve, die bis 2028 reicht.

Der führende Leberkrebs-Kandidat von Medivir, Fostrox, bleibt in seiner Studie auf Kurs. Ein Partnerschaftsprogramm, VBX-1000, hat vielversprechende Ergebnisse in der Tiergesundheit gezeigt.

Medivir AB ist ein an der Börse Stockholm notiertes Pharmaunternehmen, das sich auf innovative Therapien für Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf spezialisiert hat. Zu seinen Hauptprogrammen gehören Fostrox, eine Präzisionschemotherapie gegen Leberkrebs, und MIV-711, ein Cathepsin-K-Inhibitor, der für Osteogenesis imperfecta und Legg-Calvé-Perthes-Krankheit entwickelt wird.