Medivir、MIV-711のLCPD適応症に向けた資金調達を完了、OI試験も前進
Medivir ABは、レッグ・カルベ・ペルテス病を適応症とするMIV-711の開発資金を調達するため、オーバーサブスクライブとなった第三者割当増資を完了した。MIV-711はFDAからオーファンドラッグ指定を受け、骨形成不全症を対象に第II相試験へ進んでいる。現金のランウェイは2028年まで延長され、他のパイプラインも進行中である。
Medivir ABは、薬剤候補MIV-711の新たな適応症であるレッグ・カルベ・ペルテス病（LCPD）の開発資金を調達するため、オーバーサブスクライブとなった第三者割当増資を完了した。LCPDは、承認された薬物療法が存在しない希少な小児疾患である。今回の増資には新規および既存の機関投資家がともに参加し、同社の戦略に対する市場の強い信頼が示された。
本取引後、Medivirの発行済株式総数は626,487,237株（普通株式624,037,074株、C種株式2,450,163株）となり、議決権総数は624,282,090.3議決権となる。調達した資金は主にLCPD適応症に充当され、ニッチで高価値の希少疾患適応症における同社の地位を強化する可能性がある。
別途、MIV-711は米国食品医薬品局（FDA）からオーファンドラッグ指定を受けた後、骨形成不全症（OI）を対象とした第II相試験に進んでいる。今回の資金調達により、現金のランウェイは2028年まで延長される。
Medivirの主力肝臓がん候補であるfostroxは、その試験で順調に進んでいる。提携プログラムであるVBX-1000は、動物医療において有望な結果を示している。
Medivir ABは、満たされていない医療ニーズが高い疾患に対する革新的な治療法を専門とするストックホルム上場の製薬会社である。主力プログラムには、肝臓がんを標的とする精密化学療法fostroxと、骨形成不全症およびレッグ・カルベ・ペルテス病のために開発中のカテプシンK阻害剤MIV-711が含まれる。