Lupin公布FY26财年第三季度营收同比增长26%，其pegfilgrastim生物类似药获FDA批准

Lupin Limited公布截至2025年12月31日的2026财年第三季度（Q3 FY26）业绩表现强劲，总销售额达₹71,005 million，同比大幅增长26%。EBITDA同比增长62%至₹22,095 million，对应EBITDA利润率达31.1%；净利润同比增长38%至₹11,756 million。

公司获得US FDA对其pegfilgrastim生物类似药Armlupeg™的批准，该产品尚未上市。Lupin还获得FDA批准并在美国推出Brivaracetam Oral Solution，预计其在美国的销售额为$135 million。此外，公司在本季度于美国推出了gRisperdal Consta® Injection及gravicti® (AG)。

公司在所有主要地区均实现增长。北美以₹32,183 million的销售额领跑，同比增长52%；其中美国业务在Q3 FY26创下历史最高单季销售额，达到US$ 350 million。业绩显著超预期主要由美国gJynarque与gMyrbetriq的强劲销售驱动。LATAM增速最高，同比上升70%，销售额为₹3,267 million。印度市场贡献₹20,387 million，同比增长6%。

在Q3 FY26的销售构成中，美国占比最大，为44%（₹31,132 million），其后为印度，占29%（₹20,387 million）。其他发达市场占11%，新兴市场占13%，API占3%。

公司将FY26的EBITDA利润率指引上调至27-28%，而FY27利润率仍预计为24–25%。公司指出，gMyrbetriq、gJynarque与gSpiriva的仿制药销售峰值预计将出现在FY26。

在FY26财年前9个月，净销售额同比增长20.8%至₹200,956 million。EBITDA同比大幅增长50.3%至₹59,885 million，EBITDA利润率达29.8%。净利润同比增长54.3%至₹38,725 million。

公司与Valorum Biologics就该pegfilgrastim生物类似药在美国达成独家合作；并与Gan & Lee (China)就Bofanglutide (GLP-1)在印度市场达成独家合作。公司在合规方面也取得积极进展，包括多个单位获得VAI（已收到EIR），涉及Nagpur Unit-II与Aurangabad等。

公司在美国Gx TRx处方量份额方面仍保持领先，达4.8%。公司正聚焦对复杂Gx及505(b)(2)产品的投资，计划在FY26提交10-15项ANDA，其中包括2项505(b)(2)。产品管线包括45+项注射剂以及20+项吸入制剂。

在印度，慢病领域份额约提升至67%。在9MFY26期间，心血管、呼吸、GI与疼痛等关键治疗领域的增长快于整体市场。

Q3 FY26研发支出为₹5,352 million，占销售额的7.5%。本季度资本开支（capex）为₹2,007 million，占销售额的2.8%。Q3 FY26的净负债权益比为(0.14)。

公司在2025年S&P Global ESG Rating中取得新的标杆成绩，得分91/100，巩固其在制药行业的全球第1排名。Q3 FY26的ESG重点包括：获得CDP在气候变化与水安全方面的Double 'A'评级，以及通过Science Based Targets initiative (SBTI)正式批准温室气体（GHG）减排目标。