Lupin registra alta de 26% na receita no 3T do FY26 e recebe aprovação da FDA para biossimilar de pegfilgrastim
A Lupin Limited divulgou resultados sólidos no Q3 FY26, com Vendas Totais de ₹71,005 million, alta de 26% YoY, e expansão da margem EBITDA para 31.1%. A companhia também recebeu aprovação da US FDA para o biossimilar de pegfilgrastim Armlupeg™, ainda não lançado, e lançou Brivaracetam Oral Solution nos Estados Unidos.
Lupin Limited anunciou um desempenho robusto no Terceiro Trimestre do Ano Fiscal de 2026 (Q3 FY26), encerrado em 31 de dezembro de 2025, com Vendas Totais atingindo ₹71,005 million, marcando um expressivo crescimento de 26% Ano a Ano (YoY). O EBITDA avançou 62% YoY para ₹22,095 million, refletindo uma margem sólida de 31.1%, enquanto o Lucro Líquido aumentou 38% YoY para ₹11,756 million.
A empresa recebeu aprovação da US FDA para seu biossimilar de pegfilgrastim Armlupeg™, que ainda não foi lançado. A Lupin também recebeu aprovação da FDA e lançou Brivaracetam Oral Solution nos Estados Unidos, com vendas estimadas nos EUA de $135 million. Além disso, a empresa lançou gRisperdal Consta® Injection & gravicti® (AG) nos EUA durante o trimestre.
A companhia demonstrou crescimento em todas as principais geografias. A América do Norte liderou com ₹32,183 million em vendas, crescendo 52% YoY, enquanto o negócio nos EUA registrou suas maiores vendas trimestrais já alcançadas, totalizando US$ 350 million no Q3 FY26. O forte desempenho foi impulsionado por vendas robustas de gJynarque e gMyrbetriq nos EUA. A LATAM apresentou a maior taxa de crescimento, de 70% YoY, com vendas de ₹3,267 million. A Índia contribuiu com ₹20,387 million, representando crescimento de 6% YoY.
Na composição de vendas do Q3 FY26, os Estados Unidos constituíram o maior segmento, com 44% (₹31,132 million), seguidos pela Índia, com 29% (₹20,387 million). Outros Mercados Desenvolvidos responderam por 11%, Mercados Emergentes por 13% e API por 3%.
A orientação para a margem de EBITDA do FY26 foi elevada para 27-28%, enquanto a margem do FY27 ainda é vista em 24–25%. A empresa observou que os picos de vendas dos genéricos gMyrbetriq, gJynarque e gSpiriva são esperados no FY26.
Nos primeiros nove meses do FY26, as Vendas Líquidas cresceram 20.8% YoY para ₹200,956 million. O EBITDA apresentou crescimento substancial de 50.3% YoY para ₹59,885 million, com a margem atingindo 29.8%. O Lucro Líquido aumentou 54.3% YoY para ₹38,725 million.
A empresa firmou uma parceria exclusiva nos EUA com Valorum Biologics para o biossimilar de pegfilgrastim e uma parceria exclusiva com Gan & Lee (China) para Bofanglutide (GLP-1) para o mercado indiano. Resultados positivos foram observados em conformidade, incluindo VAI (EIR recebido) para múltiplas unidades, como Nagpur Unit-II e Aurangabad.
A liderança na participação de volume de Gx TRx nos EUA permanece forte, em 4.8%. A empresa está focada em investimentos em produtos complexos Gx & 505(b)(2), planejando submeter 10-15 ANDAs no FY26, incluindo dois 505(b)(2)s. O pipeline inclui 45+ injetáveis e 20+ produtos para inalação.
Na Índia, a participação do segmento crônico atingiu aproximadamente 67%. Segmentos terapêuticos-chave como Cardiologia, Respiratório, GI e Dor cresceram mais rapidamente do que o mercado total durante o 9MFY26.
Os gastos com P&D no Q3 FY26 foram de ₹5,352 million, representando 7.5% das Vendas. O capex do trimestre foi de ₹2,007 million, ou 2.8% das Vendas. A relação Dívida Líquida/Patrimônio Líquido ficou em (0.14) no Q3 FY26.
A empresa estabeleceu um novo marco no S&P Global ESG Rating de 2025, alcançando 91/100, consolidando sua posição de Global No.1 no setor farmacêutico. Os principais destaques de ESG do Q3 FY26 incluem uma classificação Double 'A' em Mudanças Climáticas e Segurança Hídrica pela CDP, e aprovação formal de metas de redução de emissões de GHG via a Science Based Targets initiative (SBTI).