Lupin annonce une hausse de 26 % de son chiffre d’affaires au T3 de l’exercice 2026 et obtient l’approbation de la FDA pour le biosimilaire pegfilgrastim
Lupin Limited a publié des résultats solides au T3 de l’exercice 2026, avec des ventes totales de ₹71,005 millions, en hausse de 26 % sur un an. Le groupe a également obtenu l’approbation de la FDA américaine pour son biosimilaire du pegfilgrastim, Armlupeg™, qui n’a pas encore été lancé.
Lupin Limited a annoncé une performance robuste au troisième trimestre de l’exercice 2026 (Q3 FY26), clos le 31 décembre 2025, avec des ventes totales atteignant ₹71,005 millions, soit une croissance significative de 26 % en glissement annuel. L’EBITDA a progressé de 62 % en glissement annuel pour atteindre ₹22,095 millions, correspondant à une marge solide de 31.1 %, tandis que le résultat net a augmenté de 38 % en glissement annuel à ₹11,756 millions.
La société a reçu l’approbation de la FDA américaine (US FDA) pour son biosimilaire du pegfilgrastim, Armlupeg™, qui n’a pas encore été lancé. Lupin a également obtenu l’approbation de la FDA et lancé la solution buvable de brivaracétam (Brivaracetam Oral Solution) aux États-Unis, avec des ventes américaines estimées à $135 millions. En outre, la société a lancé gRisperdal Consta® Injection & gravicti® (AG) aux États-Unis au cours du trimestre.
La société a affiché une croissance dans toutes les principales zones géographiques. L’Amérique du Nord a mené avec ₹32,183 millions de ventes, en hausse de 52 % en glissement annuel, tandis que l’activité américaine a enregistré son plus haut niveau de ventes trimestrielles, totalisant US$ 350 millions au Q3 FY26. Cette forte surperformance a été portée par de solides ventes américaines de gJynarque et gMyrbetriq. L’Amérique latine (LATAM) a présenté le taux de croissance le plus élevé, à 70 % en glissement annuel, avec des ventes de ₹3,267 millions. L’Inde a contribué à hauteur de ₹20,387 millions, soit une croissance de 6 % en glissement annuel.
Dans la répartition des ventes du Q3 FY26, les États-Unis constituaient le segment le plus important avec 44 % (₹31,132 millions), suivis de l’Inde avec 29 % (₹20,387 millions). Les autres marchés développés représentaient 11 %, les marchés émergents 13 % et l’API 3 %.
Les prévisions de marge EBITDA pour l’exercice 2026 ont été relevées à 27-28 %, tandis que la marge pour l’exercice 2027 est toujours attendue à 24–25 %. La société a indiqué que le pic des ventes de génériques gMyrbetriq, gJynarque et gSpiriva est anticipé en FY26.
Sur les neuf premiers mois de FY26, les ventes nettes ont progressé de 20.8 % en glissement annuel pour atteindre ₹200,956 millions. L’EBITDA a enregistré une hausse substantielle de 50.3 % en glissement annuel à ₹59,885 millions, avec une marge atteignant 29.8 %. Le résultat net a augmenté de 54.3 % en glissement annuel à ₹38,725 millions.
La société a conclu un partenariat exclusif aux États-Unis avec Valorum Biologics pour le biosimilaire du pegfilgrastim, ainsi qu’un partenariat exclusif avec Gan & Lee (China) pour Bofanglutide (GLP-1) destiné au marché indien. Des résultats positifs ont été signalés en matière de conformité, notamment VAI (EIR reçu) pour plusieurs sites, tels que Nagpur Unit-II et Aurangabad.
Le leadership sur la part de volume Gx TRx aux États-Unis demeure solide à 4.8 %. La société se concentre sur des investissements dans des produits Gx complexes et 505(b)(2), et prévoit de déposer 10-15 ANDA en FY26, dont deux 505(b)(2). Le pipeline comprend plus de 45 produits injectables et plus de 20 produits pour inhalation.
En Inde, la part des traitements chroniques a atteint environ 67 %. Des segments thérapeutiques clés, tels que la cardiologie, la respiratoire, la gastro-entérologie (GI) et la douleur, ont progressé plus vite que le marché global sur 9MFY26.
Les dépenses de R&D au Q3 FY26 se sont élevées à ₹5,352 millions, soit 7.5 % des ventes. Les investissements (Capex) du trimestre se sont établis à ₹2,007 millions, soit 2.8 % des ventes. Le ratio dette nette/fonds propres s’établissait à (0.14) au Q3 FY26.
La société a établi une nouvelle référence dans la notation ESG S&P Global pour 2025, en obtenant 91/100, consolidant son classement de n°1 mondial dans l’industrie pharmaceutique. Les principaux faits marquants ESG du Q3 FY26 incluent une double note « A » pour le climat (Climate Change) et la sécurité de l’eau (Water Security) attribuée par CDP, ainsi que l’approbation formelle des objectifs de réduction des émissions de GES (GHG) via l’initiative Science Based Targets (SBTI).