Lupin meldet 26 % Umsatzwachstum im 3. Quartal GJ26 und erhält FDA-Zulassung für Pegfilgrastim-Biosimilar

Lupin Limited meldete eine robuste Entwicklung im dritten Quartal des Geschäftsjahres 2026 (Q3 FY26), das am 31. Dezember 2025 endete: Der Gesamtumsatz erreichte ₹71.005 Millionen, was einem deutlichen Wachstum von 26 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Das EBITDA stieg um 62 % YoY auf ₹22.095 Millionen, was einer starken Marge von 31,1 % entspricht, während der Nettogewinn um 38 % YoY auf ₹11.756 Millionen zunahm.

Das Unternehmen erhielt die US-FDA-Zulassung für sein Pegfilgrastim-Biosimilar Armlupeg™, das bislang noch nicht auf den Markt gebracht wurde. Zudem erhielt Lupin eine FDA-Zulassung und brachte Brivaracetam Oral Solution in den Vereinigten Staaten auf den Markt; die geschätzten US-Umsätze liegen bei 135 Mio. US-$. Darüber hinaus brachte das Unternehmen im Quartal gRisperdal Consta® Injection & gravicti® (AG) in den USA auf den Markt.

Das Unternehmen zeigte Wachstum in allen wichtigen Regionen. Nordamerika lag mit Umsätzen von ₹32.183 Millionen an der Spitze und wuchs um 52 % YoY, während das US-Geschäft im Q3 FY26 mit insgesamt 350 Mio. US-$ den höchsten jemals verzeichneten Quartalsumsatz erreichte. Dieser deutliche Überschuss wurde durch starke US-Verkäufe von gJynarque und gMyrbetriq getrieben. LATAM verzeichnete mit 70 % YoY die höchste Wachstumsrate bei Umsätzen von ₹3.267 Millionen. Indien steuerte ₹20.387 Millionen bei, was einem Wachstum von 6 % YoY entspricht.

Im Umsatzmix für Q3 FY26 stellten die Vereinigten Staaten mit 44 % (₹31.132 Millionen) das größte Segment dar, gefolgt von Indien mit 29 % (₹20.387 Millionen). Andere entwickelte Märkte machten 11 % aus, Schwellenmärkte 13 % und API 3 %.

Die EBITDA-Margenspanne (Guidance) für FY26 wurde auf 27–28 % angehoben, während die FY27-Marge weiterhin bei 24–25 % gesehen wird. Das Unternehmen merkte an, dass der generische Umsatz-Peak von gMyrbetriq, gJynarque und gSpiriva in FY26 erwartet wird.

In den ersten neun Monaten von FY26 stieg der Nettoumsatz um 20,8 % YoY auf ₹200.956 Millionen. Das EBITDA legte deutlich um 50,3 % YoY auf ₹59.885 Millionen zu, wobei die Marge 29,8 % erreichte. Der Nettogewinn stieg um 54,3 % YoY auf ₹38.725 Millionen.

Das Unternehmen sicherte sich eine exklusive US-Partnerschaft mit Valorum Biologics für das Pegfilgrastim-Biosimilar sowie eine exklusive Partnerschaft mit Gan & Lee (China) für Bofanglutide (GLP-1) für den indischen Markt. Positive Ergebnisse wurden in Bezug auf Compliance berichtet, darunter VAI (EIR erhalten) für mehrere Standorte wie Nagpur Unit-II und Aurangabad.

Die Führungsposition beim US-Gx-TRx-Volumenanteil bleibt mit 4,8 % stark. Das Unternehmen fokussiert sich auf Investitionen in komplexe Gx- & 505(b)(2)-Produkte und plant, in FY26 10–15 ANDAs einzureichen, darunter zwei 505(b)(2)s. Die Pipeline umfasst 45+ Injektabilia und 20+ Inhalationsprodukte.

In Indien erreichte der Anteil im Chronik-Segment etwa 67 %. Wichtige Therapiesegmente wie Kardiologie, Atemwege, GI und Schmerz wuchsen in 9MFY26 schneller als der Gesamtmarkt.

Die F&E-Ausgaben (R&D) für Q3 FY26 beliefen sich auf ₹5.352 Millionen und entsprachen 7,5 % des Umsatzes. Die Investitionsausgaben (Capex) für das Quartal lagen bei ₹2.007 Millionen bzw. 2,8 % des Umsatzes. Das Verhältnis Nettoverschuldung zu Eigenkapital lag in Q3 FY26 bei (0,14).

Das Unternehmen erreichte 2025 einen neuen Bestwert im S&P Global ESG Rating mit 91/100 und festigte damit seine globale Nr.-1-Platzierung in der Pharmaindustrie. Zu den wichtigsten ESG-Highlights für Q3 FY26 zählen ein Double-'A'-Rating in den Bereichen Klimawandel und Wassersicherheit von CDP sowie die formale Genehmigung von Zielen zur Reduktion von Treibhausgasemissionen (GHG) über die Science Based Targets initiative (SBTI).