Lupin informa un crecimiento de ingresos del 26% en el 3T del FY26 y recibe la aprobación de la FDA para el biosimilar de pegfilgrastim

Lupin Limited anunció un sólido desempeño en el tercer trimestre del año fiscal 2026 (Q3 FY26), finalizado el 31 de diciembre de 2025, con ventas totales que alcanzaron ₹71,005 millones, lo que representa un importante crecimiento interanual del 26%. El EBITDA se disparó un 62% interanual hasta ₹22,095 millones, lo que se traduce en un robusto margen del 31.1%, mientras que el ingreso neto aumentó un 38% interanual hasta ₹11,756 millones.

La compañía recibió la aprobación de la US FDA para su biosimilar de pegfilgrastim Armlupeg™, que aún no ha sido lanzado. Lupin también recibió la aprobación de la FDA y lanzó Brivaracetam Oral Solution en Estados Unidos, con ventas estimadas en EE. UU. de $135 millones. Además, durante el trimestre la compañía lanzó gRisperdal Consta® Injection y gravicti® (AG) en EE. UU.

La compañía mostró crecimiento en todas las principales geografías. Norteamérica lideró con ₹32,183 millones en ventas, con un aumento del 52% interanual, mientras que el negocio en EE. UU. alcanzó sus mayores ventas trimestrales registradas, con un total de US$ 350 millones en Q3 FY26. Este fuerte avance fue impulsado por las sólidas ventas en EE. UU. de gJynarque y gMyrbetriq. LATAM mostró la mayor tasa de crecimiento, del 70% interanual, con ventas de ₹3,267 millones. India aportó ₹20,387 millones, lo que supone un crecimiento interanual del 6%.

En la mezcla de ventas del Q3 FY26, Estados Unidos constituyó el mayor segmento con 44% (₹31,132 millones), seguido por India con 29% (₹20,387 millones). Otros Mercados Desarrollados representaron el 11%, los Mercados Emergentes el 13% y API el 3%.

La guía de margen EBITDA para FY26 se elevó a 27-28%, mientras que el margen para FY27 aún se prevé en 24–25%. La compañía señaló que el pico de ventas genéricas de gMyrbetriq, gJynarque y gSpiriva se observa en FY26.

En los primeros nueve meses de FY26, las ventas netas crecieron 20.8% interanual hasta ₹200,956 millones. El EBITDA registró un crecimiento sustancial del 50.3% interanual hasta ₹59,885 millones, con un margen que alcanzó 29.8%. El ingreso neto aumentó 54.3% interanual hasta ₹38,725 millones.

La compañía aseguró una alianza exclusiva en EE. UU. con Valorum Biologics para el biosimilar de pegfilgrastim y una alianza exclusiva con Gan & Lee (China) para Bofanglutide (GLP-1) para el mercado indio. Se observaron resultados positivos en cumplimiento, incluido VAI (EIR recibido) para múltiples unidades como Nagpur Unit-II y Aurangabad.

El liderazgo en la cuota de volumen de Gx TRx en EE. UU. se mantiene sólido en 4.8%. La compañía está enfocada en inversiones en productos complejos Gx y 505(b)(2), y planea presentar 10-15 ANDAs en FY26, incluidas dos 505(b)(2). El portafolio en desarrollo incluye más de 45 inyectables y más de 20 productos de inhalación.

En India, la cuota de crónicos alcanzó aproximadamente 67%. Segmentos terapéuticos clave como Cardiología, Respiratorio, GI y Dolor crecieron más rápido que el mercado general durante 9MFY26.

El gasto en I+D para Q3 FY26 fue de ₹5,352 millones, lo que representa el 7.5% de las ventas. El capex del trimestre fue de ₹2,007 millones, o el 2.8% de las ventas. La relación deuda neta/capital (Net Debt to Equity) se situó en (0.14) en Q3 FY26.

La compañía estableció un nuevo referente en la calificación S&P Global ESG Rating para 2025, alcanzando 91/100 y consolidando su posición como Global No.1 en la industria farmacéutica. Los principales hitos ESG de Q3 FY26 incluyen una calificación Doble 'A' en Climate Change y Water Security por parte de CDP, y la aprobación formal de los objetivos de reducción de emisiones de GEI (GHG) mediante la iniciativa Science Based Targets (SBTI).